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2-(aminooxy)-N,N-dimethylacetamide | 138224-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(aminooxy)-N,N-dimethylacetamide
英文别名
2-aminooxy-N,N-dimethylacetamide
2-(aminooxy)-N,N-dimethylacetamide化学式
CAS
138224-86-9
化学式
C4H10N2O2
mdl
MFCD11521349
分子量
118.136
InChiKey
TVEFEFAEGQGTCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(aminooxy)-N,N-dimethylacetamide6-chloro-2-[2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-4-trifluoromethyl-phenyl]-8-methylbenzo[d][1,3]oxazin-4-one四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到5-chloro-2-[2-(3-chloropyridin-2-yl)-4-trifluoromethyl-benzoylamino]-N-dimethylcarbamoylmethoxy-3-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBAMOYLMETHOXY- AND CARBAMOYLMETHYLTHIO- AND CARBAMOYLMETHYLAMINO BENZAMIDES FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS
    [FR] CARBAMOYLMÉTHOXY- ET CARBAMOYLMÉTHYLTHIO- ET CARBAMOYLMÉTHYLAMINO-BENZAMIDES POUR LUTTER CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES INVERTÉBRÉS
    摘要:
    本发明涉及取代的氨甲酰氧甲氧基和氨甲酰硫代基苯甲酰胺化合物(I)及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物,以及包含它们的组合物。该发明还涉及利用氨甲酰氧甲氧基和氨甲酰硫代基苯甲酰胺化合物或包含这些化合物的组合物来对抗无脊椎动物害虫。此外,该发明涉及应用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2013024169A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-N,N-dimethylacetamide一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以93.84 mg的产率得到2-(aminooxy)-N,N-dimethylacetamide
    参考文献:
    名称:
    瞬态导向基团使钯催化脂族酮的β-C(sp 3)-H芳基化
    摘要:
    脂族酮的直接芳基化反应是通过Pd催化的β-C(sp 3)-H键功能化,以2-(氨基氧基)-N,N-二甲基乙酰胺作为新型的瞬态导向基团(TDG),这表明了出色的导向作用产生中等至良好产量的芳基化产品的能力。此外,该反应可以耐受酮和芳基碘的丰富底物。这项研究扩大了TDG的应用范围。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00646
  • 作为试剂:
    描述:
    2-甲基环戊酮4-碘苯甲酸甲酯2-(aminooxy)-N,N-dimethylacetamidesilver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 36.0h, 以59%的产率得到methyl 4-((2-oxocyclopentyl)methyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    瞬态导向基团使钯催化脂族酮的β-C(sp 3)-H芳基化
    摘要:
    脂族酮的直接芳基化反应是通过Pd催化的β-C(sp 3)-H键功能化,以2-(氨基氧基)-N,N-二甲基乙酰胺作为新型的瞬态导向基团(TDG),这表明了出色的导向作用产生中等至良好产量的芳基化产品的能力。此外,该反应可以耐受酮和芳基碘的丰富底物。这项研究扩大了TDG的应用范围。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00646
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文献信息

  • Carbamoylmethoxy- and Carbamoylmethylthio- and Carbamoylmethylamino Benzamides for Combating Invertebrate Pests
    申请人:Deshmukh Prashant
    公开号:US20140243196A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention relates to substituted carbamoylmethoxy and carbamoylmethylthio benzamide compounds and the stereoisomers, salts, tautomers and N-oxides thereof and to compositions comprising the same. The invention also relates to the use of the carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio-benzamide compounds or of the compositions comprising such compounds for combating invertebrate pests. Furthermore, the invention relates to methods of applying such compounds.
    本发明涉及取代的基甲氧基和基甲基基苯甲酰胺化合物及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物,以及包含它们的组合物。本发明还涉及使用基甲氧基和基甲基基苯甲酰胺化合物或包含这些化合物的组合物来对抗无脊椎动物害虫。此外,本发明还涉及应用这些化合物的方法。
  • The Synthesis and γ-Aminobutyric Acid Transaminase Inhibition of Aminoöxy Acids and Related Compounds
    作者:E. L. Schumann、L. A. Paquette、R. V. Heinzelman、D. P. Wallach、J. P. DaVanzo、M. E. Greig
    DOI:10.1021/jm01238a006
    日期:1962.5.1
  • 5-SUBSTITUTED-2-PHENYLAMINO BENZAMIDES AS MEK INHIBITORS
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1780197B9
    公开(公告)日:2011-04-06
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