5-S-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-mesyl-α-D-ribofuranoside | 881914-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-S-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-mesyl-α-D-ribofuranoside
• 英文别名: S-[[(3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-methylsulfonyloxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl] ethanethioate
• CAS: 881914-87-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₇S₂
• 分子量: 326.392
• InChiKey: KUXROJMHPMRBHJ-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-S-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-mesyl-α-D-ribofuranoside 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,5-thioanhydro-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  合成和生物学评价Ñ硫杂卡巴作为抗疱疹剂-胸苷

  摘要：

  作为旨在寻找新的抗病毒剂我们的项目的延续，合成和生物学评价Ñ硫杂卡巴-胸苷（（1 - [R，2小号，4小号，5小号）-5-甲基-1- {使用-CH 2进行6-噻吩-4-羟基-5-[（羟基）-甲基]双环[3.1.0]己-2-基} -1,3-二氢嘧啶-2,4-二酮；化合物8）的制备。富含碳环的对映体中间体（1 R，4 S）-4-苯基甲氧基-3-[[（苯基甲氧基）甲基]环戊-2-烯-1-醇，依次由（3 R，4 S）苯基甲氧基-3-[（（苯基甲氧基）甲基]-环戊-1-烯。如图所示，标题化合物是一种非常有效的抗疱疹药，显示出与阿昔洛韦相似的药效。获得这种碳核苷的合成方法需要一种新颖的策略，以引入与功能化的五元环稠合的硫杂环丁烷基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.092
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异丙基-α-D-呋喃核糖 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-S-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-mesyl-α-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  D-和L-硫代蔗糖核苷的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  从D-和L-木糖合成了各种D-和L-硫代葡萄糖核苷。通过在碱性条件下将1-硫代乙酰基-3-甲磺酸酯（4/38）环化，可以有效地合成四元硫杂环丁烷环。通过Pummerer型重排进行与各种杂环碱基的缩合，得到各种核苷衍生物。在合成的核苷中，D-尿苷（23），D-胞苷（24），D-5-氟胞苷（25）和L-胞苷（52）类似物显示出中等的抗HIV活性，EC50 = 6.9、1.3，分别为5.8和14.1 microM。但是，这四种核苷类似物在外周血单核细胞和CEM细胞中具有细胞毒性。其他核苷既无活性，也无细胞毒性。有趣的是，氧etanocin A类似物33没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm050912h

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of N-thia-carba-thymidine as an antiherpetic agent
  作者：Eleonora Elhalem、Carlos A. Pujol、Elsa B. Damonte、Juan B. Rodriguez

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.092

  日期：2010.5

  clopent-2-en-1-ol, which in turn was prepared from (3R,4S) phenylmethoxy-3-[(phenylmethoxy)methyl]-cyclopent-1-ene. The title compound resulted to be a very potent antiherpetic agent exhibiting a similar potency to acyclovir as shown. The synthetic approach to obtain this carbanucleoside required a novel strategy to introduce a thiirane group fused to a functionalized five-membered ring.

  作为旨在寻找新的抗病毒剂我们的项目的延续，合成和生物学评价Ñ硫杂卡巴-胸苷（（1 - [R，2小号，4小号，5小号）-5-甲基-1- 使用-CH 2进行6-噻吩-4-羟基-5-[（羟基）-甲基]双环[3.1.0]己-2-基} -1,3-二氢嘧啶-2,4-二酮；化合物8）的制备。富含碳环的对映体中间体（1 R，4 S）-4-苯基甲氧基-3-[[（苯基甲氧基）甲基]环戊-2-烯-1-醇，依次由（3 R，4 S）苯基甲氧基-3-[（（苯基甲氧基）甲基]-环戊-1-烯。如图所示，标题化合物是一种非常有效的抗疱疹药，显示出与阿昔洛韦相似的药效。获得这种碳核苷的合成方法需要一种新颖的策略，以引入与功能化的五元环稠合的硫杂环丁烷基。
• Synthesis and Anti-HIV Activity of <scp>d</scp>- and <scp>l</scp>-Thietanose Nucleosides
  作者：Hyunah Choo、Xin Chen、Vikas Yadav、Jianing Wang、Raymond F. Schinazi、Chung K. Chu

  DOI：10.1021/jm050912h

  日期：2006.3.1

  Various D- and L-thietanose nucleosides were synthesized from D- and L-xylose. The four-membered thietane ring was efficiently synthesized by the cyclization of 1-thioacetyl-3-mesylate (4/38) under basic conditions. Condensation with various heterocyclic bases was conducted via Pummerer-type rearrangement to afford various nucleoside derivatives. Among the synthesized nucleosides, D-uridine (23), D-cytidine

  从D-和L-木糖合成了各种D-和L-硫代葡萄糖核苷。通过在碱性条件下将1-硫代乙酰基-3-甲磺酸酯（4/38）环化，可以有效地合成四元硫杂环丁烷环。通过Pummerer型重排进行与各种杂环碱基的缩合，得到各种核苷衍生物。在合成的核苷中，D-尿苷（23），D-胞苷（24），D-5-氟胞苷（25）和L-胞苷（52）类似物显示出中等的抗HIV活性，EC50 = 6.9、1.3，分别为5.8和14.1 microM。但是，这四种核苷类似物在外周血单核细胞和CEM细胞中具有细胞毒性。其他核苷既无活性，也无细胞毒性。有趣的是，氧etanocin A类似物33没有活性。