3,6-diiodo-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine | 61982-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,6-diiodo-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3,6-Dijod-2-phenylimidazo<1,2-a>pyridin
• CAS: 61982-66-9
• 化学式: C₁₃H₈I₂N₂
• 分子量: 446.029
• InChiKey: BRWRIXNJCFAPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine 在 反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 以75 %的产率得到3,6-diiodo-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  水中咪唑杂环的可调节区域选择性烯丙基烷基化/碘化

  摘要：

  烯丙醇和分子碘作为试剂和催化剂的可转换作用已在使用烯丙醇-I 2混合物的咪唑杂环的区域选择性烯丙烷基化和碘化中得到证明。首先，我们探索了碘在水介质中使用烯丙醇烯丙基化咪唑杂环的催化活性。通过采用这种方法，已经实现了咪唑杂环和其他富电子杂环（例如吲哚、吡唑、4-羟基香豆素和6-氨基尿嘧啶）库的烯丙基化。 I 2催化剂对唑类N-烯丙基化的效率也得到了证实。接下来，我们证明了烯丙醇和 I 2的混合物可能有利于室温下咪唑杂环的碘化。机理研究表明，分子碘对烯丙醇的活化可能是通过卤素键发生的，核磁共振研究表明该反应不是通过烯丙醚形成进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02091

文献信息

• Tunable Regioselective Allylic Alkylation/Iodination of Imidazoheterocycles in Water
  作者：Suvam Paul、Tathagata Choudhuri、Sourav Das、Ramendra Pratap、Avik Kumar Bagdi

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02091

  日期：2024.2.2

  the allylation of imidazoheterocycles using allylic alcohol in an aqueous medium. The allylation of a library of imidazoheterocycles and other electron-rich heterocycles like indole, pyrazole, 4-hydroxy coumarin, and 6-amino uracil has been achieved by employing this methodology. The efficiency of the I2 catalyst for N-allylation of azoles has also been demonstrated. Next, we have shown that this mixture

  烯丙醇和分子碘作为试剂和催化剂的可转换作用已在使用烯丙醇-I 2混合物的咪唑杂环的区域选择性烯丙烷基化和碘化中得到证明。首先，我们探索了碘在水介质中使用烯丙醇烯丙基化咪唑杂环的催化活性。通过采用这种方法，已经实现了咪唑杂环和其他富电子杂环（例如吲哚、吡唑、4-羟基香豆素和6-氨基尿嘧啶）库的烯丙基化。 I 2催化剂对唑类N-烯丙基化的效率也得到了证实。接下来，我们证明了烯丙醇和 I 2的混合物可能有利于室温下咪唑杂环的碘化。机理研究表明，分子碘对烯丙醇的活化可能是通过卤素键发生的，核磁共振研究表明该反应不是通过烯丙醚形成进行的。