propargyl O-[5-(2-azidoacetamido)-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid]-(2->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside | 1138393-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propargyl O-[5-(2-azidoacetamido)-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid]-(2->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,4S,5R,6R)-5-[(2-azidoacetyl)amino]-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-prop-2-ynoxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1138393-42-6
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄O₁₉
• 分子量: 712.619
• InChiKey: BCXUYSBKLXVFEO-QRDZOTPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  338
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叠氮基乙酸NHS酯 、 propargyl O-(5-amino-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到propargyl O-[5-(2-azidoacetamido)-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid]-(2->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含有 C5 多样化唾液酸的唾液酸苷的平行化学酶法合成

  摘要：

  开发了一种方便的化学酶促策略，用于合成含有 C5 多样化唾液酸的唾液酸。将通过高效一锅三酶法合成的含有 5-叠氮基神经氨酸的 α2,3- 和 α2,6-连接的唾液酸苷转化为 C5"-氨基唾液酸苷，用作化学平行合成的常用中间体快速生成一系列含有各种唾液酸形式的唾液酸。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.078

文献信息

• Parallel chemoenzymatic synthesis of sialosides containing a C5-diversified sialic acid
  作者：Hongzhi Cao、Saddam Muthana、Yanhong Li、Jiansong Cheng、Xi Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.078

  日期：2009.10

  A convenient chemoenzymatic strategy for synthesizing sialosides containing a C5-diversified sialic acid was developed. The α2,3- and α2,6-linked sialosides containing a 5-azido neuraminic acid synthesized by a highly efficient one-pot three-enzyme approach were converted to C5″-amino sialosides, which were used as common intermediates for chemical parallel synthesis to quickly generate a series of

  开发了一种方便的化学酶促策略，用于合成含有 C5 多样化唾液酸的唾液酸。将通过高效一锅三酶法合成的含有 5-叠氮基神经氨酸的 α2,3- 和 α2,6-连接的唾液酸苷转化为 C5"-氨基唾液酸苷，用作化学平行合成的常用中间体快速生成一系列含有各种唾液酸形式的唾液酸。