2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionic acid | 126531-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionic acid
• 英文别名: (2E)-4-morpholin-4-yl-2-(naphthalen-1-ylmethylidene)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 126531-53-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: YYSIEIBKDYGTRY-FOWTUZBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionic acid 生成 (2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  TSUNEHMOTO, DAJEHJ;MIDZUTANI, SYUMI;SAKAI, KUNIKADZU;TEHRASIMA, SIRO;YAMA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric reactions catalyzed by chiral metal complexes
  作者：Kiyoshi Inoguchi、Toshiaki Morimoto、Kazuo Achiwa

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87305-x

  日期：1989.7

  enantioselectivity and the activity of the rhodium complex catalysts. Their rhodium complexes are much more effective than those of BPPM and (2S,4S)-N-(t-butoxycarbonyl)-4-(dicyclohexylphosphino)-2-[(diphenylphosphino)methyl]pyrrolidine (BCPM) for the asymmetric hydrogenation of dimethyl itaconate. The hydrogenation has also been used successfully in an efficient asymmetric synthesis of the key intermediate of new

  我们制备了（2 S，4 S）-N-（叔丁氧羰基）-4-（二苯基膦基）-2-[（（二苯基膦基）甲基]吡咯烷（BPPM）的类似物，带有对-二甲基氨基基团来证明关于膦基基团对铑配合物催化剂的对映选择性和活性的电子效应，我们的设计概念的实用性。它们的铑配合物比BPPM和（2 S，4 S）-N有效得多-（叔丁氧羰基）-4-（二环己基膦基）-2-[（（二苯基膦基）甲基]吡咯烷（BCPM），用于衣康酸二甲酯的不对称氢化。氢化也已成功用于新型人肾素抑制剂关键中间体的有效不对称合成中。
• Yoshikawa, Kiyoshi; Inoguchi, Kiyoshi; Morimoto, Toshiaki, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 8, p. 1413 - 1416
  作者：Yoshikawa, Kiyoshi、Inoguchi, Kiyoshi、Morimoto, Toshiaki、Achiwa, Kazuo

  DOI：——

  日期：——
• TSUNEHMOTO, DAJEHJ;MIDZUTANI, SYUMI;SAKAI, KUNIKADZU;TEHRASIMA, SIRO;YAMA+
  作者：TSUNEHMOTO, DAJEHJ、MIDZUTANI, SYUMI、SAKAI, KUNIKADZU、TEHRASIMA, SIRO、YAMA+

  DOI：——

  日期：——