3,5-二羟基苯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 | 143330-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二羟基苯甲酸-2,2,2-三氯乙酯
• 中文别名: 2,2,2-三氯乙基3,5-二羟苯甲酸；3,5-二羟基苯甲酸-2,2,2-三氯乙酯(约2%的二氯甲烷溶液,约1MOL/L)；3,5-二羟基苯甲酸-2,2,2-三氯乙酯(约20%的二氯甲烷溶液,约1MOL/L)
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 3,5-dihydroxybenzoate
• CAS: 143330-91-0
• 化学式: C₉H₇Cl₃O₄
• mdl: MFCD02093462
• 分子量: 285.511
• InChiKey: UJFDPTHAQUCMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品运输编号：
  1593
• 海关编码：
  2918290000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  保存方法：将它们存放在冰箱内。

SDS

3,5-二羟基苯甲酸2,2,2-三氯乙酯(约20%的二氯甲烷溶液 修改号码：2
,约1mol/L)

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2,2-Trichloroethyl 3,5-Dihydroxybenzoate (ca. 20% in Dichloromethane, ca.
1mol/L)
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
生殖细胞敏感性 第2级
致癌性 第2级
特异性靶器官毒性 呼吸系统, 中枢神经系统
- 单一接触 [第1级]
特异性靶器官毒性 麻醉作用
- 单一接触 [第3级]
特异性靶器官毒性 肝脏, 中枢神经系统
- 单一接触 [第1级]
环境危害
急性水生毒性 第2级
慢性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
怀疑会造成遗传缺陷
怀疑会致癌
对器官引起损害： 呼吸系统 中枢神经系统
修改号码：2
烷溶液,约1mol/L)

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模块 2. 危险性概述
可能因延长或接触对器官产生损害： 肝脏 中枢神经系统
可能会导致嗜睡或头晕
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 混和物
化学名(中文名)： 3,5-二羟基苯甲酸2,2,2-三氯乙酯(约20%的二氯甲烷溶液,约1mol/L)
百分比： ....
CAS编码： 143330-91-0
俗名： 3,5-Dihydroxybenzoic Acid 2,2,2-Trichloroethyl Ester (ca. 20% in
Dichloromethane, ca. 1mol/L) , α-Resorcylic Acid 2,2,2-Trichloroethyl
Ester (ca. 20% in Dichloromethane, ca. 1mol/L)
分子式： C9H7Cl3O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
修改号码：2
烷溶液,约1mol/L)

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限： (Dichloromethane)
ACGIH TLV(TWA):50 ppm
JSOH OELs(TWA):50 ppm (skin)
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 黄色-深红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
(Dichloromethane) -95°C
沸点/沸程 无资料
(Dichloromethane) 39°C
闪点： 无资料
爆炸特性
修改号码：2
烷溶液,约1mol/L)

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模块 9. 理化特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料
log 水分配系数 = (Dichloromethane) 1.25

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
(Dichloromethane)
orl-hmn LDLo:357 mg/kg
ihl-hmn TCLo:500 ppm/1Y-I
orl-rat LD50:985 mg/kg
ihl-rat LC50:52 g/m3
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
(Dichloromethane)
skn-rbt 100 mg/24H MOD
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
(Dichloromethane)
eye-rbt 162 mg MOD
生殖细胞变异原性： mmo-esc 6300 ppm (+/-S9)
mmo-sat 5700 ppm (+/-S9)
pic-esc 8250 ug/well
sln-dmg-orl 125 mmol/L
(Dichloromethane)
mmo-sat 5700 ppm (+/-S9)
dni-hmn-fbr 5000 ppm/1H-C
dnd-rat-orl 1275 mg/kg
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
(Dichloromethane)
ihl-rat TCLo:3500 ppm/6H/2Y-I
IARC = 2B
NTP = b
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
修改号码：2
烷溶液,约1mol/L)

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 1593
正式运输名称： 二氯甲烷
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于光子应用的超支化芳族含氟聚酯

  摘要：

  通过在室温下使用二环己基碳二亚胺和4-甲苯磺酸4-（二甲氨基）吡啶鎓作为缩合剂对AB 2型单体进行温和的一步聚酯化反应，制备了高度氟化的超支化芳族聚合物。然后将其用可热交联的芳族三氟乙烯基醚进行后官能化，以增强其在光波导应用中的热性能和机械性能。所述交联的聚合物表现出低的光学损耗（在1310nm下为0.58dB / cm）和高的热稳定性，在470℃下的损耗小于5wt％。通过定量13 C NMR光谱测定，发现支化度为0.50。

  DOI：

  10.1021/ma0217229
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 3,5-二羟基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 以61.4%的产率得到3,5-二羟基苯甲酸-2,2,2-三氯乙酯
  参考文献：
  名称：

  不寻常的大分子结构：树枝状聚酯和新型嵌段共聚物的趋同生长方法

  摘要：

  描述了树枝状聚酯的通用方法及其在制备两种不同类型的新型大分子结构中的用途，代表树枝状嵌段共聚物。为合成树枝状聚酯而开发的化学过程涉及通过使用二环己基碳二亚胺 (DCC) 和 4-(二甲氨基) 对甲苯磺酸吡啶 (DPTS) 的酯化步骤生成代生长，然后通过用锌去除其三氯乙酯基团来激活焦点在醋酸中。然后通过围绕中央多功能核以径向或同心方式受控放置不同的醚和酯化学物质来获得不寻常的球状嵌段结构。所以，树枝状链段-嵌段共聚物是通过将结合了聚酯和聚醚化学的径向交替树枝状链段连接到多官能核上而获得的。类似地，在最终偶联到核心部分的树枝状片段的制备中，通过醚和酯连接的层的同心交替获得树枝状层嵌段。用于制备醚连接片段的单体单元是 3,5-二羟基苯甲醇，而 3,5-二羟基苯甲酸 2,2,2-三氯乙酯用于酯连接片段。通过 NMR 光谱法和尺寸排阻色谱法对新嵌段共聚物的分析表明它们是纯的和单分散的。在它们链端的性质没有很大差异的情况下，

  DOI：

  10.1021/ja00048a009

文献信息

• Enhanced poling efficiency in highly thermal and photostable nonlinear optical chromophores
  作者：Mirko Faccini、Muralidharan Balakrishnan、Mart B. J. Diemeer、Zhi-peng Hu、Koen Clays、Inge Asselberghs、Arne Leinse、Alfred Driessen、David N. Reinhoudt、Willem Verboom

  DOI：10.1039/b801728j

  日期：——

  A series of nonlinear optical chromophores based on the highly thermal and photostable tricyanovinylidenediphenylaminobenzene (TCVDPA) was synthesized and their thermal and optical properties were investigated. Modification of the TCVDPA chromophore with bulky groups provides reduction of dipole–dipole interactions and thus great improvement of the macroscopic electro-optic (EO) response of the polymeric materials obtained by incorporating these derivatives as a guest at high loading in polysulfone. The best result was obtained with chromophore C5, bearing fluorinated aromatic substituents, which shows a doubling of the EO activity at 30 wt% (25 pm V−1 at 830 nm) compared with the pristine TCVDPA. The bulkier the chromophore, the lower the induced plasticization effect (as much as 50 °C difference on the Tg attenuation). Furthermore, all chromophores in this study possess good processability and exhibit high thermal decomposition temperatures (highest Td = 360 °C).

  一系列基于高热稳定性和光稳定性的三氰基乙烯基联苯胺（TCVDPA）的非线性光学染料被合成，并对其热学和光学性质进行了研究。通过用笨重的基团对TCVDPA染料进行改性，可以减少偶极–偶极相互作用，从而显著改善将这些衍生物高负载作为客体掺入聚砜中所获得的聚合物材料的宏观电光（EO）响应。最佳结果出现在具有氟替代芳烃基团的染料C5上，显示出与原始TCVDPA相比，在30 wt%下（830 nm时为25 pm V−1）电光活性提高了一倍。染料越笨重，诱导的塑化效应越低（Tg衰减差异可以达到50 °C）。此外，本研究中的所有染料均具有良好的加工性能，并且表现出高热分解温度（最高Td = 360 °C）。
• Polymers having pendant nonlinear optical chromophores and electro-optic devices therefrom
  申请人：——

  公开号：US20040132960A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A nonlinear optical chromophore having the formula D-&pgr;-A, wherein &pgr; is a &pgr; bridge including a thiophene ring having oxygen atoms bonded directly to the 3 and 4 positions of the thiophene ring, D is a donor, and A is an acceptor.

  具有D-π-A公式的非线性光学色团，其中π是一个π桥，包括一个噻吩环，氧原子直接连接到噻吩环的3和4位置，D是给体，A是受体。
• Synthesis of new unsymmetrical optically active (s)-(+)-naproxen dendrimers
  作者：Srinagesh Kumar Potluri、A. Raghu Ramulu、M. Pardhasaradhi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.033

  日期：2004.11

  new unsymmetrical optically active (s)-(+)-naproxen dendrimers containing 2-hydroxymethyl-1,4-butanediol and 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,4-butanediol cores is described. These polyarylester dendrimers are unsymmetrical with respect to chain lengths and aid in studying controlled drug delivery based on differential enzymatic cleavage. Synthesis of a new acid dendritic wedge containing (s)-(+)-naproxen is

  描述了含有2-羟甲基-1,4-丁二醇和2,2-双（羟甲基）-1,4-丁二醇核的新型不对称旋光（s）-（+）-萘普生树状聚合物的制备。这些聚芳基酯树枝状聚合物在链长方面是不对称的，并有助于研究基于差异酶切的受控药物递送。还报道了含有（s）-（+）-萘普生的新的酸性树枝状楔的合成。
• Characteristics of Organic Transformations in a Confined Dendritic Core: Studies on the AIBN-Initiated Reaction of Dendrimer Cobalt(II) Porphyrins with Alkynes
  作者：Makoto Uyemura、Takuzo Aida

  DOI：10.1002/chem.200304851

  日期：2003.8.4

  (2))R] (n=3 and 4) exclusively. Overall reaction rates for [(m-[Gn]TPP)Co(II)] (n=0-3) were hardly dependent on the size of the dendritic substituents, while a notable retardation was observed for the largest dendrimer, [(m-[G4]TPP)Co(II)]. Mechanistic studies on double-bond migration with pure [(m-[Gn]TPP)Co(III)-C(=CH(2))Bu] (n=0-4) demonstrated that the secondary transformation involves participation

  在60°C的偶氮二异丁腈（AIBN）存在下，聚（芳基酯）树状大分子卟啉[（m- [Gn] TPP）Co（II）]（世代n = 0-4）的钴（II）络合物，在金属中心进行了几个炔烃的烯基化反应。观察到[（m- [Gn] TPP）Co（II）]（n = 3和4）完全抑制了双键迁移（二次转化），得到了[（m- [Gn] TPP）Co（ III）-C（= CH（2））R]（n = 3和4）。[（m- [Gn] TPP）Co（II）]（n = 0-3）的总反应速率几乎不依赖于树枝状取代基的大小，而最大树枝状聚合物[（m -[G4] TPP）Co（II）]。纯[[m- [Gn] TPP）Co（III）-C（= CH（2））Bu]（n = 0-4）进行双键迁移的机理研究表明，二次转化涉及[[ m- [Gn] TPP）Co（III）H]（n = 0-4），衍生自[（m- [Gn] TPP）Co（II）]和AIBN，而不是单独的[（m-
• Steric Control of Organic Transformation by a Dendrimer Cage:  Organocobalt Dendrimer Porphyrins as Novel Coenzyme B₁₂ Mimics
  作者：Makoto Uyemura、Takuzo Aida

  DOI：10.1021/ja020687i

  日期：2002.9.1

  contrast, with other cobalt(II) porphyrins, isomerized compounds such as Co(III)-C(CH(3))=CHOH (5) and Co(III)-CH(CH(3))CHO (6) were formed in addition to 4. A stereochemical investigation with (m-[G3]TPP)Co(II) using AIBN-d(12), in place of nondeuterated AIBN, demonstrated that the alkylation (cobalt(III) hydride addition to propargyl alcohol) is selective to a trans adduct. Results also indicated

  聚（芳基酯）树枝状大分子卟啉（m-[Gn]TPP）Co（II）和（p-[Gn]TPP）Co（II）（n = 0-3）的钴（II）配合物经历了AIBN引发的烷基化(AIBN = 2,2'-azobis(isobutyronitrile)) 在 60 摄氏度的 CDCl(3) 中，在金属中心与炔丙醇，其中树枝状取代基不影响整体转化率，但会影响烷基化的选择性。具有最大的 (m-[G3]TPP)Co(II)，单一的有机钴 (III) 物种 (Co(III)-C(=CH(2))CH(2)OH, 4) 在 91 % 产率，这是由于大树枝状聚合物笼对 4 的空间保护，避免了另一种钴卟啉物质分子的进入。相比之下，对于其他钴 (II) 卟啉，异构化化合物如 Co(III)-C(CH(3))=CHOH (5) 和 Co(III)-CH(CH(3))CHO (6) 是除了 4. 使用 AIBN-d(12) 代替非氘化