3,5-二苯基-4H-1,2,4-噻唑-4-胺 | 3049-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二苯基-4H-1,2,4-噻唑-4-胺
• 中文别名: 3,5-二苯基-4H-1,2,4-三氮唑-4氨
• 英文名称: 4-amino-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-Amino-3.5-diphenyl-1.2.4-triazol；3,5-diphenyl-4-amino-1,2,4-triazole；4-amino-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole；3,5-Diphenyl-4-amino-1,2,4-triazol；1-Amino-2,5-diphenyl-1,3,4-triazol；3,5-Diphenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine；3,5-diphenyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 3049-45-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• mdl: MFCD00450576
• 分子量: 236.276
• InChiKey: DAZAXBYJPXKJJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-258°C
• 沸点：
  471.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二苯基-4H-1,2,4-噻唑-4-胺 在 次磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3,5-二(苯基)-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  对称3,5-二取代的4-氨基-1,2,4-三唑脱氨的改进方法

  摘要：

  通过将相应的4-氨基-1,2,4-三唑经氨基化合物的还原重氮化反应，将相应的4-氨基-1,2,4-三唑进行脱氨基反应，以高收率合成了许多对称的3,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑。次磷酸的存在。分析，光谱数据和理论计算证实了新的三唑衍生物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390113
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 3,5-二苯基-4H-1,2,4-噻唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Pinner, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2128,2129, 2132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, extraction and antibacterial studies of some new bis-1,2,4-triazole derivatives part II
  作者：Nurhan Gümrükçüoğlu、Serpil Uğraş、Halil İbrahim Uğraş、Ümit Çakır

  DOI：10.1007/s10847-011-0072-x

  日期：2012.8

  found towards some transition metal cations. The stability sequences of the triazole derivatives in CHCl3 for the metal cations generally found in order: Fe(III) > Cu(II) > Pb(II) > Co(II) > Zn(II) > Mn(II) > Ni(II) > Mg(II) > Ca(II). The synthesized all compounds were tested for antimicrobial activity against 11 bacteria.Graphical Abstract

  用各种双醛处理 4-amino-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole 3 导致形成双-4-arylidenamino-3,5-diphenyl-4H-1,2 ,4-三唑 (4a–d) 衍生物。NaBH4 还原 1,2,4-三唑的 4-芳基氨基衍生物得到 4-芳氨基-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑（5a-d）。合成的所有新的席夫碱三唑衍生物和相应的双氨基化合物 4a,d-5a,d 通过 IR、1H-NMR、13C-NMR 光谱数据进行表征。为了研究合成的三唑衍生物结构之间的差异对其提取能力和对不同金属阳离子的选择性的相对影响，1:1 (M:L) 配合物的总提取常数 (logKex)， CHCl3/H2O 系统的萃取率 (logKex) 已使用 ICP-AES 光谱法在 25 ± 0.1 °C 下测定。发现对一些过渡金属阳离子具有显着的络合特性。三唑衍生物在 CHCl3
• A simple one step synthesis of new 3,5-disubstituted-4-amino-1,2,4-triazoles
  作者：Fouad Bentiss、Michel Lagrenée、Michel Traisnel、Bouchaib Mernari、Hassan Elattari

  DOI：10.1002/jhet.5570360123

  日期：1999.1

  by the reaction of aromatic nitriles with hydrazine dihydrochloride or sulfate with an excess of hydrazine hydrate in ethyl ene or diethylene glycol under a nitrogen atmosphere. The structures of the new triazoles derivatives were confirmed by analytical and spectral data.

  在氮气氛下，在乙烯或二甘醇中，芳族腈与二盐酸肼或硫酸盐与过量的水合肼反应，制得了许多对称的3,5-二取代的4-氨基-1,2,4-三唑。 。通过分析和光谱数据证实了新的三唑衍生物的结构。
• A study on the condensation reaction of aryl substituted 4-amine-1,2,4-triazole with benzaldehydes: Structures and spectroscopic properties of schiff bases and stable hemiaminals
  作者：Katarzyna Wajda-Hermanowicz、Damian Pieniążczak、Robert Wróbel、Aleksandra Zatajska、Zbigniew Ciunik、Sławomir Berski

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.02.047

  日期：2016.6

  dimers linked by strong O–H … .N1Tr hydrogen bonds. The Schiff bases obtained from the unsymmetrical 3-methyl,5-phenyl-1,2,4-triazole was found to be a different E-conformer which was determined through solution NMR and crystallographic diffraction analysis (13). The molecular geometry of the unsymmetrical triazole derivatives: hemiaminal (12) and Schiff base (13) were also optimized using density functional

  摘要 合成了一系列稳定的含有3,5-二取代1,2,4-三唑衍生物的半胺醛和席夫碱。所制备化合物的结构经1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析确证。还讨论了三唑环取代基对半缩醛形成的空间和电子效应。对从 4-amino-3,5-dipyridyn-2-yl-1,2,4-triazole (4, 5) 获得的半缩氨酸的单晶 X 射线衍射研究揭示了通过强 O-H 连接的中心对称二聚体的形成...... .N1Tr 氢键。发现从不对称 3-甲基,5-苯基-1,2,4-三唑获得的席夫碱是一种不同的 E-conformer，通过溶液 NMR 和晶体衍射分析 (13) 确定。不对称三唑衍生物的分子几何结构：
• Synthesis of New Bis-1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：Olcay Bekircan、Hakan Bektas

  DOI：10.3390/11060469

  日期：——

  A series of new 1,2/1,3-bis[o-(N-methylidenamino-3-aryl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)phenoxy]ethane/propane derivatives 4 were prepared in good yields bytreatment of 4-amino-3-aryl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazoles 2 with certain bis-aldehydes 1.Compounds 4 were reduced with NaBH4 to afford the corresponding 1,2/1,3-bis[o-(N-methylamino-3-aryl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)phenoxy]ethane/propane derivatives5. All new compounds were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectraldata.

  通过用某些双醛 1 处理 4-氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑 2，制备了一系列新的 1,2/1,3-双[邻-(N-亚甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物 4，收率良好。化合物 4 用 NaBH4 还原，得到相应的 1,2/1,3-双[邻(N-甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物5。所有新化合物都通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据进行了表征。
• Selective fluorescence sensor for Cu²⁺ with a novel triazole Schiff-base derivative with coumarin units
  作者：Wei Wang、Wen-Jing Yuan、Qing-Lei Liu、Ya-Nan Lei、Shuai Qi、Yan Gao

  DOI：10.1515/hc-2014-0117

  日期：2014.10.1

  5-diphenyl-4-amino-1,2,4-triazole (2). The structure of the product was characterized by means of IR, MS, 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis. The UV-vis absorption and fluorescence emission spectra of compound 3 exhibit blue-shifted absorption and fluorescent enhancement upon chelation to cupric ion. Fluorometric titration revealed a 2:1 ligand to metal ratio in the complex and the binding constant of

  摘要 通过4-甲酰基苯并香豆素(1)与3,5-二苯基-4-氨基-1,2,4-三唑(2)反应合成了新型的带有香豆素单元的三唑席夫碱衍生物3。产物的结构通过IR、MS、1H NMR、13C NMR和元素分析表征。化合物3的紫外-可见吸收和荧光发射光谱在与铜离子螯合后表现出蓝移吸收和荧光增强。荧光滴定显示复合物中配体与金属的比例为 2:1，结合常数为 4.62×106 m-1。