2,6-Diethyl-3-methylpyridin | 6760-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Diethyl-3-methylpyridin
• 英文别名: Pyridine, 2,6-diethyl-3-methyl-；2,6-diethyl-3-methylpyridine
• CAS: 6760-48-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: BTNPSDFGVRKKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙醛 、 丙醛 、 氨 、 3-甲基吡啶 、 3,5-二甲基吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 2,6-Diethyl-3-methylpyridin 以 丁酮 、 3-戊酮 、 丙酮 、 吡啶 为溶剂， 以2,3,6-trimethylpyridine is obtained的产率得到2,3,6-三甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Process for producing pyridine bases

  摘要：

  在大气压下，以100到10,000 hr.sup.-.sup.1的空间速度，在350℃至550℃的条件下，利用浸渍有氯化铵、碘化铵或溴化铵等铵盐的水溶液制备的催化剂，催化至少一种脂肪族羰基化合物和氨反应，可产生更高产量的吡啶碱。浸渍的硅铝或含有助剂的硅铝混合物在室温至80℃时，铵盐的浓度不超过20%。将浸渍的硅铝或混合物用水洗涤，然后在300℃或更高温度下干燥和焙烧。反应后可以进行催化剂再生，时间大大缩短。

  公开号：

  US03946020A1

文献信息

• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP2870144B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• US3946020A
  申请人：——

  公开号：US3946020A

  公开（公告）日：1976-03-23
• [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020257607A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure relates to a compound of Formula (I), which acts as an allosteric inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.
• Process for producing pyridine bases
  申请人：Koei Chemical Co., Ltd.

  公开号：US03946020A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  Pyridine bases are produced in higher yield from at least one of aliphatic carbonyl compounds and ammonia by reaction at 350.degree. to 550.degree.C under the atmospheric pressure at a space velocity of 100 to 10,000 hr.sup.-.sup.1 in the presence of a catalyst prepared by immersing silica-alumina or a silica-alumina mixture containing a promoter in an aqueous solution of ammonium halide such as ammonium chloride, ammonium iodide or ammonium bromide at a concentration of not more than 20% by weight at room temperature to 80.degree.C, washing the immersed silica-alumina or the mixture with water, and drying and calcining the same at 300.degree.C or higher. Regeneration of the catalyst after the reaction can be carried out for a much shortened time.

  在大气压下，以100到10,000 hr.sup.-.sup.1的空间速度，在350℃至550℃的条件下，利用浸渍有氯化铵、碘化铵或溴化铵等铵盐的水溶液制备的催化剂，催化至少一种脂肪族羰基化合物和氨反应，可产生更高产量的吡啶碱。浸渍的硅铝或含有助剂的硅铝混合物在室温至80℃时，铵盐的浓度不超过20%。将浸渍的硅铝或混合物用水洗涤，然后在300℃或更高温度下干燥和焙烧。反应后可以进行催化剂再生，时间大大缩短。