7-methylbenzo[k]tetraphene | 15595-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-methylbenzo[k]tetraphene
• 英文别名: 7-methyl-dibenz[a,h]anthracene；7-Methyl-dibenz[a,h]anthracen；DIBENZ(a,h)ANTHRACENE, 7-METHYL-；14-methylnaphtho[1,2-b]phenanthrene
• CAS: 15595-02-5
• 化学式: C₂₃H₁₆
• 分子量: 292.38
• InChiKey: DDUMBJDETNYCKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯萘 在 indium(III) triflate 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 三对苯甲基膦 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-methylbenzo[k]tetraphene
  参考文献：
  名称：

  苯丙胺对醛的定向支化选择性芳基化

  摘要：

  分支：简单且廉价的钴/三芳基膦催化剂可在高支化区域选择性的情况下，以高支化区域选择性促进苯乙烯的醛亚胺定向加氢芳基化，从而以高收率提供1,1-二芳基乙烷衍生物。加氢芳基化产物中的邻甲酰基适合于脱水环化作用，以生成稠合的多环芳烃以及脱羰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201207958

文献信息

• Synthesis of 3-methylcholanthrene
  作者：Stephen A. Jacobs、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90245-x

  日期：——

  A novel synthesis of 3-methylcholanthrene is described which is operationally sipmler than the method in current use and is potentially applicable to the synthesis ofa wide range of other polycyclic hydrocarbons and their cracinogenic metabolites.

  描述了一种3-甲基胆甾醇的新颖合成，其在操作上比当前使用的方法简单，并且可能适用于多种其他多环烃及其致癌代谢物的合成。
• Synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons via a novel annelation method
  作者：Ronald G. Harvey、Cecilia Cortez、Stephen A. Jacobs

  DOI：10.1021/jo00132a026

  日期：1982.5
• Fieser; Kilmer, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 862,864
  作者：Fieser、Kilmer

  DOI：——

  日期：——
• JACOBS S. A.; HARVEY R. G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 12, 1093-1096
  作者：JACOBS S. A.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——
• HARVEY, R. G.;CORTEZ, C.;JACOBS, S. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2120-2125
  作者：HARVEY, R. G.、CORTEZ, C.、JACOBS, S. A.

  DOI：——

  日期：——