1-methoxy-2,4-di(pyridin-2-yl)benzene | 1258647-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2,4-di(pyridin-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-2,4-di(2-pyridyl)benzene；2-(2-methoxy-5-pyridin-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 1258647-54-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: HISXWHIUWFADHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1-methoxy-2,4-di(pyridin-2-yl)benzene 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以5%的产率得到platinum [2,6-di(2-pyridinyl-κN)-3-methoxyphenyl-κC] chloride
  参考文献：
  名称：

  简便合成和磷光的Pt的表征（N ∧ Ç ∧ N）X配合物的

  摘要：

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=

  DOI：

  10.1021/ic100740e
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯甲醚 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到1-methoxy-2,4-di(pyridin-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  简便合成和磷光的Pt的表征（N ∧ Ç ∧ N）X配合物的

  摘要：

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=

  DOI：

  10.1021/ic100740e

文献信息

• PLATINUM COMPLEXES
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1577300A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The invention aims at providing platinum complexes useful as materials for light emitting devices and extremely excellent in heat stability, luminous characteristics, and luminous efficiency, and a process for effective preparation thereof. The invention relates to platinum complexes represented by the general formula [1]: wherein any two of A, B and C are each independently an optionally substituted nitrogenous aromatic heterocyclic group and the other is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and Y is halogeno or an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is bonded either directly or through oxygen (-O-) or sulfur (-S-) (with the proviso that when the adjacent two rings are nitrogenous aromatic heterocyclic groups, the cases wherein Y is chloro are excepted, while when the nonadjacent two rings are nitrogenous aromatic heterocyclic groups, the cases wherein Y is not halogeno are excepted).

  该发明旨在提供作为发光器件材料有用的铂配合物，其在热稳定性、发光特性和发光效率方面极为优异，并提供了一种有效制备这些铂配合物的方法。该发明涉及由通式[1]表示的铂配合物：其中A、B和C中的任意两个分别是一个可选择取代的氮芳杂环基团，另一个是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基；Y是卤素或一个可选择取代的芳基或杂环基，它通过氧（-O-）或硫（-S-）直接或间接结合（但当相邻的两个环是氮芳杂环基团时，Y是氯的情况除外，而当非相邻的两个环是氮芳杂环基团时，Y不是卤素的情况除外）。
• Platinum complexes
  申请人：Itoh Hisanori

  公开号：US20060094875A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention aims at providing platinum complexes useful as materials for light emitting devices and extremely excellent in heat stability, luminous characteristics, and luminous efficiency, and a process for effective preparation thereof. The invention relates to platinum complexes represented by the general formula [1]: wherein any two of A, B and C are each independently an optionally substituted nitrogenous aromatic heterocyclic group and the other is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and Y is halogeno or an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is bonded either directly or through oxygen (—O—) or sulfur (—S—) (with the proviso that when the adjacent two rings are nitrogenous aromatic heterocyclic groups, the cases wherein Y is chloro are excepted, while when the nonadjacent two rings are nitrogenous aromatic heterocyclic groups, the cases wherein Y is not halogeno are excepted).

  该发明旨在提供一种铂配合物，可用作发光器件材料，具有极佳的热稳定性、发光特性和发光效率，并提供一种有效的制备方法。该发明涉及由通式[1]表示的铂配合物：其中，A、B和C中的任意两个分别独立地是可选取代的氮杂芳香族环基团，另一个是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；Y是卤素或经过氧（—O—）或硫（—S—）直接或通过键合的可选取代的芳基或杂芳基团（但当相邻的两个环为氮杂芳香族环基团时，除了Y为氯的情况外，当非相邻的两个环为氮杂芳香族环基团时，除了Y不是卤素的情况外，都不在此限）。
• Facile Synthesis and Characterization of Phosphorescent Pt(N^∧C^∧N)X Complexes
  作者：Zixing Wang、Eric Turner、Vanessa Mahoney、Sijesh Madakuni、Thomas Groy、Jian Li

  DOI：10.1021/ic100740e

  日期：2010.12.20

  crossing the spectrum of visible light. Most of the Pt complexes are strongly luminescent (Φ = 0.32−0.63) and have short luminescence lifetimes (τ = 4−7 μs) at room temperature. The lowest excited state of the Pt(N∧C∧N)X complexes is identified as a dominant ligand-centered 3π−π* state with some 1MLCT/3MLCT character, which appears to have a larger 1MLCT component than their bidentate and tridentate analogs

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=