tert-butyl (S)-3-amino-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoate | 306769-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-amino-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: tert-butyl (S)-3-amino-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propionate；tert-butyl (3S)-3-amino-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 306769-07-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: BDEZTCBBICTQAK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-amino-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到(S)-3-amino-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  平行合成手性β-氨基酸

  摘要：

  使用高手性锂N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺的共轭加成，完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成。该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α，β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明，且每个步骤的纯化步骤最少反应方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.008
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 在 palladium dihydroxide 正丁基锂 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-amino-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  平行合成手性β-氨基酸

  摘要：

  使用高手性锂N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺的共轭加成，完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成。该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α，β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明，且每个步骤的纯化步骤最少反应方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.008

文献信息

• Spiroimidazolidine derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations formed therefrom
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06399643B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present invention relates to spiroimidazolidine derivatives of the formula I in which E, V, W, X, R1 and R2 have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmaceutical active compounds which are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of inflammatory disorders, such as, for example, rheumatoid arthritis, or allergic disorders. The compounds of the formula I are also inhibitors of the adhesion and migration of leukocytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4 belonging to the integrins group. They are generally suitable for the therapy and prophylaxis of illnesses which are caused by an undesired extent of leukocyte adhesion and/or leukocyte migration or are associated therewith or in which cell-cell or cell-matrix interactions which are based on interactions of VLA-4 receptors with their ligands play a part. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, pharmaceutical preparations which contain compounds of the formula I, and methods for treating these disorders.

  本发明涉及式I的螺环咪唑啉衍生物，其中E、V、W、X、R1和R2具有索引中指示的含义。式I的化合物是有价值的药用活性化合物，例如适用于治疗和预防炎症性疾病，如风湿性关节炎或过敏性疾病。式I的化合物还是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或整合素群中属于VLA-4粘附受体的拮抗剂。它们通常适用于治疗和预防由白细胞粘附和/或白细胞迁移不受欢迎的程度引起的疾病，或与之相关的疾病，或在其中基于VLA-4受体与其配体相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用发挥作用的疾病。该发明还涉及制备式I的化合物的方法、含有式I的药物制剂以及治疗这些疾病的方法。
• Imidazolidine derivatives, their preparation, their use, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：——

  公开号：US20030125565A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to novel imidazolidine derivatives of the formula I, 1 in which B, E, W, Z, R, R 0 , R 2 , R 3 , e and h have the meanings indicated in the application. The compounds of the formula I are valuable pharmaceutical active compounds, which are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of inflammatory disorders, for example of rheumatoid arthritis, or of allergic disorders. The compounds of the formula I are inhibitors of the adhesion and migration of leucocytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4 belonging to the integrins group. They are generally suitable for the therapy or prophylaxis of illnesses which are caused by an undesired extent of leucocyte adhesion and/or leucocyte migration or are associated therewith, or in which cell-cell or cell-matrix interactions which are based on interactions of VLA-4 receptors with their ligands play a part. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use in the therapy and prophylaxis of the disease states mentioned and pharmaceutical preparations which contain compounds of the formula I.

  本发明涉及公式I的新型咪唑啉衍生物，其中B、E、W、Z、R、R0、R2、R3、e和h在申请书中所示。公式I的化合物是有价值的药物活性化合物，适用于治疗和预防炎症性疾病，例如类风湿性关节炎或过敏性疾病。公式I的化合物是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或属于整合素组的粘附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于由白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良程度引起或与之相关的疾病的治疗或预防，或者在其中基于VLA-4受体与其配体的相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用发挥作用。此外，本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们在上述疾病状态的治疗和预防中的应用以及含有公式I化合物的制药制剂。
• 2,4-Substituted imidazolidine derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06423712B1

  公开（公告）日：2002-07-23

  The present invention relates to imidazolidine compounds of the formula I, The compounds of the formula I are valuable pharmaceutical active compounds, which are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of inflammatory disorders, for example of rheumatoid arthritis, or of allergic disorders. The compounds of the formula I are inhibitors of the adhesion and migration of leucocytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4 belonging to the integrins group. They are generally suitable for the therapy or prophylaxis of illnesses which are caused by an undesired extent of leucocyte adhesion and/or leucocyte migration or are associated therewith, or in which cell-cell or cell-matrix interactions which are based on interactions of VLA-4 receptors with their ligands play a part. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use in the therapy and prophylaxis of the disease states mentioned and pharmaceutical preparations which contain compounds of the formula I.

  本发明涉及式I的咪唑啉化合物，式I的化合物是有价值的药物活性化合物，适用于治疗和预防炎症性疾病，例如类风湿性关节炎或过敏性疾病。式I的化合物是白细胞黏附和迁移的抑制剂和/或属于整合素组的黏附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于由于白细胞黏附和/或白细胞迁移的不良程度引起或与之相关的疾病的治疗或预防，或在其中基于VLA-4受体与其配体相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用起作用。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们在所述疾病状态的治疗和预防中的使用以及含有式I化合物的制药制剂。
• Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH

  公开号：EP0903353A1

  公开（公告）日：1999-03-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Imidazolidinderivate der Formel I, in der B, E, W, Z, R, R0, R2, R3, e und h die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben. Die Verbindungen der Formel I sind wertvolle Arzneimittelwirkstoffe, die sich zum Beispiel zur Therapie und Prophylaxe von Entzündungserkrankungen, beispielsweise der rheumatoiden Arthritis, oder von allergischen Erkrankungen eignen. Die Verbindungen der Formel I sind Inhibitoren der Adhäsion und Migration von Leukozyten und/oder Antagonisten des zur Gruppe der Integrine gehörenden Adhäsionsrezeptors VLA-4. Sie eignen sich generell zur Therapie oder Prophylaxe von Krankheiten, die durch ein unerwünschtes Ausmaß an Leukozytenadhäsion und/oder Leukozytenmigration verursacht werden oder damit verbunden sind, oder bei denen Zell-Zell- oder Zell-Matrix-Interaktionen eine Rolle spielen, die auf Wechselwirkungen von VLA-4-Rezeptoren mit ihren Liganden beruhen. Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I, ihre Verwendung in der Therapie und Prophylaxe der genannten Krankheitszustände und pharmazeutische Präparate, die Verbindungen der Formel I enthalten.

  本发明涉及式 I 的新型咪唑烷衍生物、 其中 B、E、W、Z、R、R0、R2、R3、e 和 h 具有权利要求中给出的含义。式 I 的化合物是有价值的活性药物成分，适用于治疗和预防炎症性疾病，如类风湿性关节炎或过敏性疾病。式 I 的化合物是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或粘附受体 VLA-4 的拮抗剂，VLA-4 属于整合素组，通常适用于治疗或预防由白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良程度引起或与之相关的疾病，或细胞-细胞或细胞-基质相互作用的疾病，这种相互作用是基于 VLA-4 受体与其配体的相互作用。本发明还涉及式 I 化合物的制备工艺、其在治疗和预防上述疾病状态中的用途以及含有式 I 化合物的药物组合物。
• Substituierte Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0918059B1

  公开（公告）日：2003-06-25