((S)-6-{(R)-7-fluoro-4-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]indan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid methyl ester | 1613301-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((S)-6-{(R)-7-fluoro-4-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]indan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: ((S)-6-{(R)-7-fluoro-4-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-indan-1-yloxy}-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-[(3S)-6-[[(1R)-7-fluoro-4-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
• CAS: 1613301-60-2
• 化学式: C₃₂H₃₃BF₂O₇
• 分子量: 578.418
• InChiKey: JPRDQAFNLKUWGH-DNOBIOAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 ((S)-6-{(R)-7-fluoro-4-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]indan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid methyl ester 在 potassium phosphate 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 ((S)-6-{(R)-7-fluoro-4-[2-fluoro-4-(6-methylpyridin-2-yl)phenoxy]indan-1-yloxy}-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团(Het)Ar和R1如权利要求1所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20140163025A1

文献信息

• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20140163025A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups (Het)Ar and R 1 are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团(Het)Ar和R1如权利要求1所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。