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2,2'-[1,1'-binaphthalene-2,2'-diylbis(oxy)]bis(6-methylpyridine) | 1109280-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-[1,1'-binaphthalene-2,2'-diylbis(oxy)]bis(6-methylpyridine)
英文别名
2-Methyl-6-[1-[2-(6-methylpyridin-2-yl)oxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxypyridine
2,2'-[1,1'-binaphthalene-2,2'-diylbis(oxy)]bis(6-methylpyridine)化学式
CAS
1109280-42-3
化学式
C32H24N2O2
mdl
——
分子量
468.555
InChiKey
IVRKDCWDJIENMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-6-甲基吡啶S-1,1'-联-2-萘酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以50%的产率得到2,2'-[1,1'-binaphthalene-2,2'-diylbis(oxy)]bis(6-methylpyridine)
    参考文献:
    名称:
    新型联萘联苯并菲咯啉,联吡啶或吡啶衍生的配体的合成,表征及其细胞毒活性的研究
    摘要:
    在本工作中,我们描述了五个新的通用无环或大环配体的合成和表征,这些配体在其框架中包含联萘联吡啶,联吡啶或菲咯啉基团(参见方案1-4)。在元素分析,IR,1 H-NMR,13 C-NMR和FAB质谱的基础上阐明了配体的结构。通过使用四唑盐减少(MTT)分析对A549(人肺癌上皮样)细胞进行体外测试,这些化合物的细胞毒性。所有测试的化合物诱导时间依赖性和浓度依赖性的细胞毒性作用。
    DOI:
    10.1002/hlca.200890223
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of New Binaphthyl-Linked Phenanthroline-, Bipyridine-, or Pyridine-Derived Ligands, and the Study of Their Cytotoxic Activity
    作者:Nesrin Beynek、Gühergül Uluçam、Kadriye Benkli、Ays̨e Tansu Koparal
    DOI:10.1002/hlca.200890223
    日期:2008.11
    describe the synthesis and characterization of five new versatile acyclic or macrocyclic ligands containing binaphthyl-linked pyridine, bipyridine, or phenanthroline groups in their framework (see Schemes 1–4). The structures of the ligands were elucidated on the basis of elemental analyses, IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and FAB mass spectra. The cytotoxicity of these compounds was tested in vitro by using the
    在本工作中,我们描述了五个新的通用无环或大环配体的合成和表征,这些配体在其框架中包含联萘联吡啶,联吡啶或菲咯啉基团(参见方案1-4)。在元素分析,IR,1 H-NMR,13 C-NMR和FAB质谱的基础上阐明了配体的结构。通过使用四唑盐减少(MTT)分析对A549(人肺癌上皮样)细胞进行体外测试,这些化合物的细胞毒性。所有测试的化合物诱导时间依赖性和浓度依赖性的细胞毒性作用。
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