3,5-双(甲氧基羰基)苯甲酸 | 38588-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双(甲氧基羰基)苯甲酸
• 英文名称: 3,5-bis(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: trimesic acid dimethyl ester；benzene-1,3,5-tricarboxylic acid 1,3-dimethyl ester
• CAS: 38588-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₆
• 分子量: 238.197
• InChiKey: OGZWRRQXMPHWIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  415.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(甲氧基羰基)苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-(2-acetyl-4-methylphenyl) 3,5-dimethyl benzene-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  黄酮衍生物结合到GABA（A）受体的苯二氮卓位点的药效团模型的完善和评估。

  摘要：

  为了进一步开发和评估以前由Cook和他的同事提出的药效团模型（Drug Des.Discovery 1995，12，193-248），其用于与GABA（A）受体的苯二氮杂位点结合的配体，已经开发了40种新的黄酮衍生物。已经确定了它们的合成及其对苯并二氮杂site位点的亲和力。表征了配体和受体之间的两个空间排斥相互作用的新区域，并且已绘制出6-和3'-取代基附近的受体区域。显示了2'-羟基取代使亲和力显着增加，这是根据与先前提出的氢键接受位点A2的新型氢键相互作用来解释的。根据这些研究的结果和改进的药效团模型，5'-溴-2'-羟基-6-甲基黄酮，成功设计了迄今为止报道的最高亲和力的黄酮衍生物（K（i）= 0.9 nM）。已经比较了药效团模型与最近提出的替代模型（Marder；等人，Bioorg。Med。Chem。，2001，9，323-335）。

  DOI：

  10.1021/jm020839k
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-苯三甲酸 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,5-双(甲氧基羰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  C3对称和不对称刚性分子形成的溶致性超分子螺旋柱状相

  摘要：

  与具有柔性链的热致液晶C 3对称分子不同，本文设计的全刚性三臂分子（C 3对称和不对称）创建了一种花哨的结构，用于在水中形成溶致液晶。首先，通过刚性三臂分子的自组织自发构建具有三链螺旋的空心柱，类似于螺旋形的玫瑰花状碳纳米管。然后，螺旋纳米管排列成六角形液晶相，由于超分子手性对称性破坏，其表现出宏观手性。有趣的是，由完全刚性的分子构成的螺旋纳米管在水中的宽浓度范围内都具有坚固性和稳定性。它们几乎不受分子周边离子缺陷的影响，也就是说，推测可以在不改变螺旋构象的情况下进一步修饰分子臂上的官能团。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.201202944

文献信息

• [EN] ANTHRACENYL - TETRALACTAM MACROCYCLES AND THEIR USE IN DETECTING A TARGET SACCHARIDE<br/>[FR] MACROCYCLES ANTHRACÉNYLE-TÉTRALACTAME ET LEUR UTILISATION DANS LA DÉTECTION D'UN SACCHARIDE CIBLE
  申请人：UNIV BRISTOL

  公开号：WO2013160701A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A water-soluble compound of the formula (I): (Formula (I)) wherein R9 and R10 are suitably hydrophilic substituents, which may be used to selectively bind to a target saccharide such as glucose and which exhibits a detectable spectroscopic response to such binding, thus enabling its use in the detection and correction of blood glucose concentrations in vivo.

  一种水溶性化合物的化学式（I）：（化学式（I）），其中R9和R10是适当亲水性取代基，可用于选择性地结合到葡萄糖等靶标糖，并且对此类结合表现出可检测的光谱响应，从而使其能够用于体内检测和校正血糖浓度。
• ANTHRACENYL-TETRALACTAM MACROCYCLES AND THEIR USE IN DETECTING A TARGET SACCHARIDE
  申请人：UNIVERSITY OF BRISTOL

  公开号：US20150147275A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  A water-soluble compound of the formula (I): (Formula (I)) wherein R 9 and R 10 are suitably hydrophilic substituents, which may be used to selectively bind to a target saccharide such as glucose and which exhibits a detectable spectroscopic response to such binding, thus enabling its use in the detection and correction of blood glucose concentrations in vivo.

  化学式（I）的水溶性化合物：（化学式（I）），其中R9和R10是适当亲水性取代基，可用于选择性地结合到目标糖类，如葡萄糖，并且对此结合表现出可检测的光谱响应，从而使其能够用于体内检测和校正血糖浓度。
• Robust Ordered Bundles of Porous Helical Nanotubes Assembled from Fully Rigid Ionic Benzene‐1,3,5‐tricarboxamides
  作者：Xibo Wu、Daoliang Wang、Mingming Chen、Chengsha Wei、Shenghui Wei、Ningdong Huang、Liangbin Li、Guobing Zhang

  DOI：10.1002/chem.201501422

  日期：2015.10.19

  rigid arms into benzene‐1,3,5‐tricarboxamide (BTA) molecules. A series of similar BTA molecules with distinct terminal groups and arm lengths are synthesized; all form hexagonal bundles of helical rosette nanotubes spontaneously in water. Despite differences in molecular packing, the dimensions and bundling of the supramolecular nanotubes show almost identical concentration dependence for all molecules

  人造纳米管的尺寸控制和有序组装是有希望的实际应用。然而，这种系统的超分子组装仍然具有挑战性。提出了一种新的策略，该策略可通过将离子末端和完全刚性的臂引入苯-1,3,5-三三甲酰胺（BTA）分子中来增强分子间非共价相互作用，以构建具有固定大小和远距离有序的分层超分子结构。合成了一系列具有不同末端基团和臂长的相似BTA分子。都在水中自发地形成了六角形的玫瑰花形纳米管束。尽管分子堆积不同，但超分子纳米管的尺寸和成束对所有分子显示出几乎相同的浓度依赖性。可以容许某些分子不规则性的分层组装的相似性可以扩展到诸如纳米管壁的空隙率之类的特性。这是一种合理的策略，可用于在水性环境中以精确的尺寸和有序的方式实现超分子纳米管，同时允许对分子进行功能性修饰。
• Efficient cycling utilization of solar-thermal energy for thermochromic displays with controllable heat output
  作者：Weixiang Yang、Yiyu Feng、Qianyu Si、Qinghai Yan、Peng Long、Liqi Dong、Linxia Fu、Wei Feng

  DOI：10.1039/c8ta05333b

  日期：——

  Photo-thermal energy cycles for thermochromic displays with control of heat output.

  具有热输出控制的热致变色显示器的光热能循环。

• Modeling, Synthesis and Biological Evaluation of Potential Retinoid X Receptor (RXR) Selective Agonists: Novel Analogues of 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic Acid (Bexarotene)
  作者：Carl E. Wagner、Peter W. Jurutka、Pamela A. Marshall、Thomas L. Groy、Arjan van der Vaart、Joseph W. Ziller、Julie K. Furmick、Mark E. Graeber、Erik Matro、Belinda V. Miguel、Ivy T. Tran、Jungeun Kwon、Jamie N. Tedeschi、Shahram Moosavi、Amina Danishyar、Joshua S. Philp、Reina O. Khamees、Jevon N. Jackson、Darci K. Grupe、Syed L. Badshah、Justin W. Hart

  DOI：10.1021/jm900496b

  日期：2009.10.8

  This report describes the synthesis of analogues of 4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic acid (1), commonly known as bexarotene, and their analysis in acting as retinoid X receptor (RXR)-specific agonists. Compound 1 has FDA approval to treat cutaneous T-cell lymphoma (CTCL); however, its use can cause side effects such as hypothyroidism and increased triglyceride

  本报告描述了 4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl] 苯甲酸 ( 1 )类似物的合成，众所周知作为贝沙罗汀，以及它们作为类视黄醇 X 受体 (RXR) 特异性激动剂的分析。化合物1已获得 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)；然而，它的使用会引起副作用，例如甲状腺功能减退和甘油三酯浓度升高，这可能是由于 RXR 与其他核受体的异二聚化被破坏。本研究中的新型类似物已在 RXR 哺乳动物-2-杂交试验和 RXRE 介导的转录试验中评估了 RXR 激活，以及它们诱导细胞凋亡的能力以及它们的诱变性和细胞毒性。对 11 种新型化合物的分析表明，发现了三种最能诱导 RXR 介导的转录活性、刺激细胞凋亡、具有与1相当的K i和 EC 50值的类似物，并且是选择性 RXR 激动剂。我们的实验方法