2-iso-Propyl-3-ethoxyacrolein | 73405-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iso-Propyl-3-ethoxyacrolein
• 英文别名: (2E)-2-(ethoxymethylidene)-3-methylbutanal
• CAS: 73405-97-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: JCEVZEFSLHTJQM-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iso-Propyl-3-ethoxyacrolein 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Isopropyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole aus 3-Alkoxyacroleinen und CH-aciden α-Aminoessigsäure-Derivaten

  摘要：

  由 3-烷氧基丙烯醛和 CH-酸性δ±-氨基乙酸衍生物制备吡咯 2-烷氧基羰基吡咯和 2-氰基吡咯 4 的一步合成法是先用甘氨酸酯 2a-c 和氨基乙腈 (2d) 对 3-烷氧基丙烯醛 1 进行乙烯基酰胺化反应，然后在碱催化下对中间体 3-氨基丙烯醛 3 进行环脱水反应。使用 3,4-二氢-2H-吡喃-5-甲醛 (5) 作为环状 3-烷氧基丙烯醛，可将 3-羟丙基功能引入吡咯环。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27249

文献信息

• [EN] HPPARS ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE HPPARS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074495A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Compounds of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, acid isostere, or hydrolyzable ester thereof, are disclosed. Methods of making and using the compounds are also disclosed. In particular methods for treating diseases or conditions associated with one or more of human PPAR alpha, gamma, or delta ('hPPARs') comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of formula (1), are disclosed.

  公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酸异构体或可水解酯已被披露。还披露了制备和使用这些化合物的方法。具体披露了用于治疗与人类PPARα、γ或δ（'hPPARs'）中的一个或多个相关疾病或症状的方法，包括给予公式（1）的化合物的治疗有效量。
• Hppars activators
  申请人：Cadilla Rodolfo

  公开号：US20050137212A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compounds of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, acid isostere, or hydrolyzable ester thereof, are disclosed. Methods of making and using the compounds are also disclosed. In particular methods for treating diseases or conditions associated with one or more of human PPAR alpha, gamma, or delta (“hPPARs”) comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of formula (1), are disclosed.

  本发明揭示了化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酸同位素或可水解酯的化合物。本发明还揭示了制备和使用这些化合物的方法。特别是揭示了治疗与人类PPAR alpha、gamma或delta（“hPPARs”）中的一个或多个相关的疾病或病状的方法，包括给予化学式（1）的化合物的治疗有效量。
• Vinyloge Vilsmeier-Formylierung mit 3-(<i>N,N</i>-Dimethylamino)-acroleinen
  作者：F. -W. Ullrich、E. Breitmaier

  DOI：10.1055/s-1983-30457

  日期：——
• Potthoff, Birgit; Breitmaier, Eberhard, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4646 - 4648
  作者：Potthoff, Birgit、Breitmaier, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• Kuenstlinger, M.; Breitmaier, E., Synthesis, 1983, # 2, p. 161 - 162
  作者：Kuenstlinger, M.、Breitmaier, E.

  DOI：——

  日期：——