(3S,4S,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-one | 202526-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-one
• CAS: 202526-18-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄Si
• 分子量: 364.557
• InChiKey: KHYGDJFSVRVJHE-SZMVWBNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-one 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(2S,3S,4S,6S)-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Application of Newly Developed Anti-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971863m
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methyl-butan-2-ol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4S,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Newly Developed Anti-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971863m

文献信息

• Application of Newly Developed <i>Anti</i>-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide
  作者：Takehiko Yoshimitsu、Jinhua J. Song、Guo-Qiang Wang、Satoru Masamune

  DOI：10.1021/jo971863m

  日期：1997.12.1