methyl 2-(4-(4-(5-aminopyridin-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetate | 1477524-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(4-(5-aminopyridin-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetate
• 英文别名: Methyl2-(4-(4-(5-aminopyridin-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetate；methyl 2-[4-[4-(5-aminopyridin-2-yl)phenyl]-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]acetate
• CAS: 1477524-10-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: QUUZQTYDBYSXEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(4-(5-aminopyridin-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(4-(4-(5-((5-cyclobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)pyridin-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  缓解DGAT1抑制剂光毒性的临床前信号的成功策略。

  摘要：

  研究显示，二酰基甘油O-酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂Pradigastat（1）可有效降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者的餐后甘油三酯水平。尽管在40 mg的高临床剂量下，普拉格达司他不会引起人的光敏性，但在临床前光毒性模型中观察到阳性信号。在本文中，我们描述了利用酰胺或合适的杂环功能引入的含二芳基胺的分子的临床前光毒性缓解策略。该策略导致开发出两种第二代化合物，这些化合物具有低的光毒性风险，不同的暴露特征以及与1相当的功效。 在餐后血浆甘油三酸酯的啮齿类动物脂质推注模型中。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00117
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 62.58h， 生成 methyl 2-(4-(4-(5-aminopyridin-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  缓解DGAT1抑制剂光毒性的临床前信号的成功策略。

  摘要：

  研究显示，二酰基甘油O-酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂Pradigastat（1）可有效降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者的餐后甘油三酯水平。尽管在40 mg的高临床剂量下，普拉格达司他不会引起人的光敏性，但在临床前光毒性模型中观察到阳性信号。在本文中，我们描述了利用酰胺或合适的杂环功能引入的含二芳基胺的分子的临床前光毒性缓解策略。该策略导致开发出两种第二代化合物，这些化合物具有低的光毒性风险，不同的暴露特征以及与1相当的功效。 在餐后血浆甘油三酸酯的啮齿类动物脂质推注模型中。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00117

文献信息

• CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Patel Sejal

  公开号：US20130289058A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention relates to compounds of formula (I): useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  该发明涉及式(I)的化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Cyclic bridgehead ether DGAT1 inhibitors
  申请人：Patel Sejal

  公开号：US08993619B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The invention relates to compounds of formula (I): useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式（I）化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗它们的化合物和组合物等。
• US8993619B2
  申请人：——

  公开号：US8993619B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À PONTS ÉTHERS CYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013160873A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.
• Successful Strategies for Mitigation of a Preclinical Signal for Phototoxicity in a DGAT1 Inhibitor
  作者：Tyler J. Harrison、Daniel Bauer、Alina Berdichevsky、Xin Chen、Rohit Duvadie、Benjamin Hoogheem、Panos Hatsis、Qian Liu、Justin Mao、Vasumathy Miduturu、Erik Rocheford、Frederic Zecri、Richard Zessis、Rui Zheng、Qingming Zhu、Ryan Streeper、Sejal J. Patel

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00117

  日期：2019.8.8

  was observed in preclinical models of phototoxicity. Herein, we describe a preclinical phototoxicity mitigation strategy for diarylamine containing molecules utilizing the introduction of an amide or suitable heterocyclic function. This strategy led to the development of two second-generation compounds with low risk of phototoxicity, disparate exposure profiles, and comparable efficacy to 1 in a rodent

  研究显示，二酰基甘油O-酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂Pradigastat（1）可有效降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者的餐后甘油三酯水平。尽管在40 mg的高临床剂量下，普拉格达司他不会引起人的光敏性，但在临床前光毒性模型中观察到阳性信号。在本文中，我们描述了利用酰胺或合适的杂环功能引入的含二芳基胺的分子的临床前光毒性缓解策略。该策略导致开发出两种第二代化合物，这些化合物具有低的光毒性风险，不同的暴露特征以及与1相当的功效。 在餐后血浆甘油三酸酯的啮齿类动物脂质推注模型中。