(S)-α-Bis(tert-butoxycarbonyl)amino-β-(5-tert-butoxycarbonyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-6-yl)propanoic acid α-tert-butyl ester | 269733-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-Bis(tert-butoxycarbonyl)amino-β-(5-tert-butoxycarbonyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-6-yl)propanoic acid α-tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 6-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine-5-carboxylate
• CAS: 269733-27-9
• 化学式: C₂₆H₄₂N₄O₈S
• 分子量: 570.707
• InChiKey: DOXPVCYXUPZWIV-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 (S)-α-Bis(tert-butoxycarbonyl)amino-β-(5-tert-butoxycarbonyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-6-yl)propanoic acid α-tert-butyl ester 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-β-(3-Methylthio-5-carboxy-1,2,4-triazin-6-yl)-α-aminopropanoic acid toluene-4-sulfonic salt
  参考文献：
  名称：

  从邻位三羰基化合物到喹喔啉，吡嗪和1,2,4-三嗪取代的α-氨基酸的通用合成路线

  摘要：

  通过下列反应合成了一系列新的杂环α-氨基酸。 二胺 酰胺基与α-氨基酸邻位三羰基反应性底物。

  DOI：

  10.1039/a909722h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Bis(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartic acid β-benzyl α-tert-butyl diester 在 10percent Pd/C 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-α-Bis(tert-butoxycarbonyl)amino-β-(5-tert-butoxycarbonyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-6-yl)propanoic acid α-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从邻位三羰基化合物到喹喔啉，吡嗪和1,2,4-三嗪取代的α-氨基酸的通用合成路线

  摘要：

  通过下列反应合成了一系列新的杂环α-氨基酸。 二胺 酰胺基与α-氨基酸邻位三羰基反应性底物。

  DOI：

  10.1039/a909722h

文献信息

• The efficient, enantioselective synthesis of quinoxaline, pyrazine and 1,2,4-triazine substituted α-amino acids from vicinal tricarbonyls
  作者：Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、David Catterick、Gareth J. Pritchard

  DOI：10.1039/b010134f

  日期：——

  The reaction of diamines and amidrazones with α-amino acid vicinal tricarbonyls has been shown to be a versatile route towards novel heterocyclic α-amino acids. This route is also applicable to parallel synthesis and has allowed the formation of a range of heterocyclic amino acid systems.

  二胺和脒酮与δ±-氨基酸邻位三羰基的反应已被证明是一种获得新型杂环δ±-氨基酸的多功能途径。这条路线也适用于平行合成，并可形成一系列杂环氨基酸体系。