4-nitro-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine N₁-oxide | 128507-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine N₁-oxide
• 英文别名: 6,6'-Dimethyl-4-nitro-2,2'-bipyridine N-oxide；4-nitro-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridyl-N-oxide；6,6'-dimethyl-4-nitro-2,2'-bipyridine-N-oxide；4-Nitro-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine-N-oxide；2-methyl-6-(6-methylpyridin-2-yl)-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 128507-72-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: HISIFLSUVIYVCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine N₁-oxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙酰溴 、 sodium carbonate 、 三氯化磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tetra(tert-butyl) 2,2',2",2"'-<(4-bromo-2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetate)
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-nitro-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine N₁-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种联吡啶衍生物及合成方法、用途

  摘要：

  本发明提供了一种联吡啶化合物，该联吡啶化合物的穴状化合物产品是一类在发光和照明、荧光探针等领域显示出潜在应用前景的荧光材料，可以完全改变目前解离‑增强时间分辨荧光免疫分析法(DELFLA)缺点，实现高灵敏、大通量、全自动时间分辨免疫荧光检测。

  公开号：

  CN109180571B

文献信息

• Spectrofluorometric method and compounds that are of value for the method
  申请人：Wallac Oy

  公开号：US05216134A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A chelate formed between Eu.sup.3+, Tb.sup.3+, Dy.sup.3+ and Sm.sup.3+ and a compound having the formula ##STR1## where A.sub.1-6 are single carbon or nitrogen atoms; n=1 or 2; R.sub.1-6 is nothing when A is a nitrogen, and hydrogen or an organic group when A is a carbon; Z and Z' are selected among --N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2 and --N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2 ;--species that --X--Y is a substituent replacing a hydrogen anywhere in the parent compound; and --X--Y represents an organic group containing no chelating heteroatom closer than four atoms from a chelating heteroatom in the parent compound and X is a stable bridge containing certain groups and Y is selected from (a) specified relative groups allowing coupling to other compounds and (b) residues of compounds participating in biospecific affinity reactions.

  Eu.sup.3+、Tb.sup.3+、Dy.sup.3+和Sm.sup.3+之间形成的螯合物以及具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中A.sub.1-6为单个碳或氮原子；n=1或2；当A为氮时，R.sub.1-6为无，当A为碳时为氢或有机基团；Z和Z'在--N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2和--N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2中选择；--物种，其中--X--Y是替代父化合物中任何位置的氢的取代基；--X--Y代表含有没有比父化合物中的螯合异原子更近的螯合异原子的有机基团，X是包含特定基团的稳定桥，Y从(a)允许与其他化合物耦合的指定相对基团和(b)参与生物特异性亲和反应的化合物残基中选择。
• Vains, J. B. Regnouf de; Papet, A. L.; Marsura, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1069 - 1078
  作者：Vains, J. B. Regnouf de、Papet, A. L.、Marsura, A.

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL SPECTROFLUOROMETRIC METHOD AND COMPOUNDS THAT ARE OF VALUE FOR THE METHOD
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0357731A1

  公开（公告）日：1990-03-14
• MULTI-LABEL TIME-RESOLVED FLUORESCENCE ANALYSIS OF NUCLEIC ACID SEQUENCES USING LANTHANIDE CHELATES
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0386180A1

  公开（公告）日：1990-09-12
• US5216134A
  申请人：——

  公开号：US5216134A

  公开（公告）日：1993-06-01