ethyl 4-methyl-8-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate | 1192657-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-methyl-8-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-methyl-8-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-carboxylate
• CAS: 1192657-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD18075409
• 分子量: 282.302
• InChiKey: HZEVLBGVWHAJKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-8-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate 在 哌啶 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-3-(1'H-pyrazolo-3'-yl)-8-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[5,1-c] [1,2,4]三嗪类化合物作为γ-氨基丁酸A型（GABAA）受体亚型配体的合成和药理学评价。

  摘要：

  以吡唑并[1,5-a]嘧啶结构（4-6系列）和吡唑并[5,1-c] [1,2,4]三嗪核心（9系列）为配体的化合物在GABAA受体亚型之间的比较，进行了评估。此外，对于具有结合识别的吡唑并三嗪衍生物，进行了对重组大鼠α（1-3,5）GABAA受体亚型的相互作用。在这些化合物中，出现了化合物9c，9k，9l，9m和9n作为α1选择性配体，而9h作为α2选择性配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.011
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3-氨基-4-苯基-1H-吡唑 在 盐酸 、 pyrazolediazonium chloride 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到ethyl 4-methyl-8-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies with Enamines: Route to Aminoazolopyrimidines and Arylazoazolopyrimidines

  摘要：

  本文介绍了一种简便的烯腈衍生物制备方法，以及将其转化为新的取代偶氮嘧啶的过程。在微波辐照和传统加热方法下进行了一步转化。使用微波辐照可实现高转化率和更短的反应时间。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-2252