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4,8-Diphenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine | 79441-89-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,8-Diphenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
英文别名
——
4,8-Diphenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine化学式
CAS
79441-89-7
化学式
C17H12N4
mdl
——
分子量
272.309
InChiKey
FFGYLTWTYAFTHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144-145 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bae6229c168619770edd9b663c11f480
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,8-Diphenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 在 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以31%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双环氮杂芳烃的开环氟化
    摘要:
    我们发现了双环氮杂芳烃的开环氟化。在用亲电氟化剂处理双环氮杂芳烃例如吡唑并[1,5- a ]吡啶时,芳环的氟化之后是开环反应。尽管这种整体转变可以归类为芳环的亲电氟化,但它是一种新型氟化,会导致叔碳氟键的构建。本方案可应用于一系列双环氮杂芳烃、耐受吖嗪和各种官能团。此外,还对机理研究和对映选择性氟化进行了检查。
    DOI:
    10.1039/d1sc06273e
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-苯基-1H-吡唑盐酸sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4,8-Diphenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
    参考文献:
    名称:
    Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 675 - 677
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • N,N'-DIARYLUREA COMPOUNDS AND N,N'-DIARYLTHIOUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION
    申请人:Aktas Bertal Huseyin
    公开号:US20120115915A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.
    本文提供了抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N,N'-二芳基和/或N,N'-二芳基硫脲化合物治疗(1)细胞增生性疾病,(2)非增生性退行性疾病,(3)病毒感染和/或(4)与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
  • EGE, G.;GILBERT, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 675-677
    作者:EGE, G.、GILBERT, K.
    DOI:——
    日期:——
  • N,N'-Diarylurea Compounds and N,N'-Diarylthiourea Compounds as Inhibitors of Translation Initiation
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US20160318857A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.
  • US9421211B2
    申请人:——
    公开号:US9421211B2
    公开(公告)日:2016-08-23
  • US9932300B2
    申请人:——
    公开号:US9932300B2
    公开(公告)日:2018-04-03
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