1-[1-(4-bromophenyl)ethoxy]-2,2,6,6-tetraethyl-4-methoxypiperidine | 1003593-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(4-bromophenyl)ethoxy]-2,2,6,6-tetraethyl-4-methoxypiperidine
• CAS: 1003593-01-8
• 化学式: C₂₂H₃₆BrNO₂
• 分子量: 426.437
• InChiKey: GBNVKTDRLOTANG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-bromophenyl)ethoxy]-2,2,6,6-tetraethyl-4-methoxypiperidine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以98%的产率得到4-[1-(2,2,6,6-tetraethyl-4-methoxypiperidin-1-yloxy)ethyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Reversible switching of substrate activity of poly-N-isopropylacrylamide peptide conjugates

  摘要：

  智能聚合物肽偶合物对胰凝乳蛋白酶催化水解的活性，通过温度作为触发器实现了可逆的开关控制。

  DOI：

  10.1039/b713083j
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-methoxy-N-oxyl radical 、 1-bromo-4-(1-bromoethyl)benzene 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 铜 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到1-[1-(4-bromophenyl)ethoxy]-2,2,6,6-tetraethyl-4-methoxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Reversible switching of substrate activity of poly-N-isopropylacrylamide peptide conjugates

  摘要：

  智能聚合物肽偶合物对胰凝乳蛋白酶催化水解的活性，通过温度作为触发器实现了可逆的开关控制。

  DOI：

  10.1039/b713083j