2-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylcyclohexanone | 121944-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-Hydroxypropyl)-2,6-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 121944-69-2；121944-85-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: PZTDVEXIGCBSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylcyclohexanone 在 三溴化磷 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-(3-Benzenesulfonyl-propyl)-2,6-dimethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Determination of 6s-trans conformation of retinal chromophore in sensory rhodopsin I and phoborhodopsin

  摘要：

  8,16-Ethanoretinal 3 was synthesized from 2-methylcyclohexanone. From the binding experiments of 3 and 8,18-ethanoretinal 2 with apoproteins of sensory rhodopsin I and phoborhodopsin, it was found that retinal was incorporated as 6s-trans conformation in the both proteins, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00233-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromopropyl)-2,6-dimethylcyclohexanone 在 氢氧化钾 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  双环[3,3,1]壬烷方法制备的品吉松萜类化合物：（±）品吉松的总合成

  摘要：

  通过立体合成3β，3aβ，7,7aβ-四甲基双环[4.3.0] non-6-en来完成（±）品吉松1（空间拥挤的不寻常[5-6]稠环倍半萜烯）的总合成。通过酸催化的易获得的1,4β，5,9-四甲基双环[3.3.1] nonan-9-hydroxy-2-one的-1重排制备。这种重排构成了几乎未观察到的羰基向电子缺乏中心的1,2位移的一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86187-1

文献信息

• GAMBACORTA, A.;BOTTA, M.;TURCHETTA, S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4837-4846
  作者：GAMBACORTA, A.、BOTTA, M.、TURCHETTA, S.

  DOI：——

  日期：——
• Determination of 6s-trans conformation of retinal chromophore in sensory rhodopsin I and phoborhodopsin
  作者：Akimori Wada、Akiko Akai、Takehiko Goshima、Tetsuo Takahashi、Masayoshi Ito

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00233-9

  日期：1998.6

  8,16-Ethanoretinal 3 was synthesized from 2-methylcyclohexanone. From the binding experiments of 3 and 8,18-ethanoretinal 2 with apoproteins of sensory rhodopsin I and phoborhodopsin, it was found that retinal was incorporated as 6s-trans conformation in the both proteins, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Bicyclo [3,3,1] nonane approach to pinguisane terpenoids
  作者：A. Gambacorta、M. Botta、S. Turchetta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86187-1

  日期：1988.1

  The total synthesis of (±) pinguisone 1, the sterically crowded unusual [5-6] fused-ring sesquiterpene, was accomplished by synthetic elaboration of the 3β,3aβ,7,7aβ-tetramethylbicyclo [4.3.0] non-6-en-1-one prepared by acid catalyzed rearrangement of the easily accessible 1,4β,5,9-tetramethylbicyclo [3.3.1] nonan-9-hydroxy-2-one . This rearrangement constitutes an example of the scarcely observed

  通过立体合成3β，3aβ，7,7aβ-四甲基双环[4.3.0] non-6-en来完成（±）品吉松1（空间拥挤的不寻常[5-6]稠环倍半萜烯）的总合成。通过酸催化的易获得的1,4β，5,9-四甲基双环[3.3.1] nonan-9-hydroxy-2-one的-1重排制备。这种重排构成了几乎未观察到的羰基向电子缺乏中心的1,2位移的一个例子。