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(2E)-1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
(2E)-1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1613633-70-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
CAS
1613633-70-7
化学式
C
14
H
11
ClO
2
S
mdl
——
分子量
278.759
InChiKey
KFHNJVCJLYDHSV-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
54.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-乙酰基-5-氯噻酚
、
3-甲氧基苯甲醛
在 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以69%的产率得到(2E)-1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
参考文献:
名称:
一些杂环查耳酮类似物的结构相关性及其抗氧化潜力评价
摘要:
通过使用催化量的氢氧化钠在室温下在甲醇中将 2-乙酰基-5-氯噻吩与苯甲醛衍生物缩合,合成了一系列六种新型杂环查耳酮类似物 4(a-f)。新合成的化合物通过红外、质谱、元素分析和熔点进行表征。随后; 这些化合物的结构是使用单晶 X 射线衍射确定的。通过使用各种体外模型,如DPPH自由基清除试验、ABTS自由基清除试验、铁还原抗氧化能力和铜离子还原抗氧化能力,筛选了所有合成化合物的抗氧化潜力。结果反映了对化合物抗氧化能力的结构影响。IC50 值说明所报告化合物的抗氧化活性从温和到良好。其中,发现具有对甲氧基取代基的 4f 作为抗氧化剂更有效。
DOI:
10.3390/molecules181011996
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