(3-{4-[5-(3-cyano-4-isopropoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-oxetan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1158098-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-{4-[5-(3-cyano-4-isopropoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-oxetan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[4-[5-(3-cyano-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]oxetan-3-yl]carbamate
• CAS: 1158098-82-8
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₅
• 分子量: 476.532
• InChiKey: HBKLBCJVCFDRLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{4-[5-(3-cyano-4-isopropoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-oxetan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-{3-[4-(3-amino-oxetan-3-yl)-phenyl]-[1,2,4]oxadiazol-5-yl}-2-isopropoxy-benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-OXETANYL-DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS PHÉNYLE-OXÉTANYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009068682A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸 、 {3-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-oxetan-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3-{4-[5-(3-cyano-4-isopropoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-oxetan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-OXETANYL-DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS PHÉNYLE-OXÉTANYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009068682A3

文献信息

• Phenyl-Oxetanyl-Derivatives
  申请人：Albert Rainer

  公开号：US20100261766A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Novel organic compounds are described and claimed which may in particular be useful in the treatment of diseases being triggered by the (human) autoimmune system.

  本发明描述和声明了一种新型有机化合物，特别适用于治疗由（人类）自身免疫系统引发的疾病。
• PHENYL-OXETANYL-DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2227459A2

  公开（公告）日：2010-09-15