N-[2-(11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl]methanesulfonamide | 1372589-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-[2-(11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(6-oxo-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-9-yl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1372589-47-3
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 379.439
• InChiKey: OJLMLBGQIFKNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl]methanesulfonamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 N-methyl-N-[2-(11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯甲酸 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 N-[2-(11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-3-yl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045194A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which focal adhesion kinase is expressed.

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。