3-bromo-5-carboxy-9(10H)-acridanone | 86611-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-carboxy-9(10H)-acridanone
• 英文别名: 6-Bromo-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carboxylic acid；6-bromo-9-oxo-10H-acridine-4-carboxylic acid
• CAS: 86611-61-2
• 化学式: C₁₄H₈BrNO₃
• 分子量: 318.126
• InChiKey: HPWGGDVHXVGQLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C
• 沸点：
  512.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-carboxy-9(10H)-acridanone 、 对硝基苯酚 生成 (4-nitrophenyl) 6-bromo-9-oxo-10H-acridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DENNY, W. A.;ATWELL, G. J.;BAGULEY, B. C., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1619-1625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯甲酸 在 水 、 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-bromo-5-carboxy-9(10H)-acridanone
  参考文献：
  名称：

  Stewart, Georgina M.; Rewcastle, Gordon W.; Denny, William A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 9, p. 1939 - 1950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antitumor agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0165592A2

  公开（公告）日：1985-12-27

  Novel analogs of 4'-(9-acridinylamino)-methanesulfon- m-anisidide are provided for use as antitumor agents. Also provided is an improved method for preparing starting materials used in the production of such compounds.

  本研究提供了用作抗肿瘤药物的 4'-(9-吖啶基氨基)-甲磺酰胺的新型类似物，还提供了制备用于生产此类化合物的起始材料的改进方法。
• Potential antitumor agents. Part 38. 3-Substituted 5-carboxamido derivatives of amsacrine
  作者：William A. Denny、Graham J. Atwell、Bruce C. Baguley

  DOI：10.1021/jm00365a013

  日期：1983.11

  The synthesis and biological evaluation of a series of 3-substituted 5-carboxamido derivatives of amsacrine (m-AMSA) are described. This series was developed as the result of previous quantitative structure-activity relationship (QSAR) studies of the antitumor activity of 9-anilinoacridine derivatives. In agreement with these studies, this class of compounds, possessing a variety of small nonpolar groups at the 3-position, together with very hydrophilic carboxamido groups at the 5-position, have high in vivo activity against animal leukemia models.
• STEWART, G. M.;REWCASTLE, G. W.;DENNY, W. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 9, 1939-1950
  作者：STEWART, G. M.、REWCASTLE, G. W.、DENNY, W. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4575553A
  申请人：——

  公开号：US4575553A

  公开（公告）日：1986-03-11