4'-(2-Diethylaminoethoxy)chalcon | 25960-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4'-(2-Diethylaminoethoxy)chalcon
• 英文别名: 1-[4-[2-(Diethylamino)ethoxy]phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 25960-41-2
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: LZBQTJUASOHOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2-Diethylaminoethoxy)chalcon 在 乙醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1-Hydroxy-3-phenyl-1-<4-(2-diethylamino-ethoxy)-phenyl>-propan
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4(diethylaminoethoxy)-diphenylpropane

  摘要：

  公开号：

  US02796435A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基查耳酮 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4'-(2-Diethylaminoethoxy)chalcon
  参考文献：
  名称：

  设计和合成螺新毒素（MI-63 / 219）作为抗乳腺癌药物的新生物等排体

  摘要：

  我们在此报告螺环吲哚（MI-63 / 219）（一种作为抗乳腺癌药物的MDM2-p53相互作用的小分子抑制剂）的生物等排体的设计和合成。化合物5b已经在带有MCF-7异种移植肿瘤的裸鼠中表现出显着的抗增殖活性。发现化合物5b在表达野生型p53的乳腺癌细胞中通过调节MDM2和p53表达起作用。化合物5b刺激p53激活，引起下游调节子p21，pRb和细胞周期蛋白D1的调节，从而调节细胞周期。因此，化合物触发了G1-S期细胞周期停滞，这在治疗的乳腺癌细胞的流式细胞仪分析中很明显。因此，化合物5b 恢复p53功能，该功能触发与G1 / S期细胞周期停滞相一致的分子事件。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.12.037

文献信息

• Novel diastereoselective synthesis of spiropyrrolidine-oxindole derivatives as anti-breast cancer agents
  作者：Atul Kumar、Garima Gupta、Suman Srivastava、Ajay Kumar Bishnoi、Ruchi Saxena、Ruchir Kant、Ranjana S. Khanna、Prakas R. Maulik、Anila Dwivedi

  DOI：10.1039/c3ra21595d

  日期：——

  A novel class of diastereoselective spiropyrrolidine-oxindole derivatives were synthesized from isatin, 2-phenylthiazolidine-4-carboxylic acid and chalcone in a one-pot multicomponent reaction via 1,3-dipolar cycloaddition. The advantages of this methodology are the mild reaction conditions, high diastereoselectivity and high yield. These derivatives exhibited promising anti-cancer activity against

  合成了一类新的非对映选择性螺并吡咯烷-羟吲哚衍生物 伊斯丁， 2-苯基噻唑烷-4-羧酸 和 查尔酮通过1，3-偶极环加成反应进行一锅多组分反应。该方法的优点是反应条件温和，非对映选择性高和收率高。这些衍生物对人乳腺癌细胞系显示出有希望的抗癌活性。
• Design and synthesis of new bioisosteres of spirooxindoles (MI-63/219) as anti-breast cancer agents
  作者：Atul Kumar、Garima Gupta、Ajay Kumar Bishnoi、Ruchi Saxena、Karan Singh Saini、Rituraj Konwar、Sandeep Kumar、Anila Dwivedi

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.12.037

  日期：2015.2

  We report herein the design and synthesis of bioisosteres of spirooxindole (MI-63/219), a small-molecule inhibitors of the MDM2–p53 interaction as anti-breast cancer agents. Compound 5b has been exhibiting significant anti-proliferative activity in nude mice bearing MCF-7 xenograft tumor. The compound 5b was found to act via modulation of MDM2 and p53 expression in breast cancer cells expressing wild

  我们在此报告螺环吲哚（MI-63 / 219）（一种作为抗乳腺癌药物的MDM2-p53相互作用的小分子抑制剂）的生物等排体的设计和合成。化合物5b已经在带有MCF-7异种移植肿瘤的裸鼠中表现出显着的抗增殖活性。发现化合物5b在表达野生型p53的乳腺癌细胞中通过调节MDM2和p53表达起作用。化合物5b刺激p53激活，引起下游调节子p21，pRb和细胞周期蛋白D1的调节，从而调节细胞周期。因此，化合物触发了G1-S期细胞周期停滞，这在治疗的乳腺癌细胞的流式细胞仪分析中很明显。因此，化合物5b 恢复p53功能，该功能触发与G1 / S期细胞周期停滞相一致的分子事件。
• Derivatives of 4(diethylaminoethoxy)-diphenylpropane
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02796435A1

  公开（公告）日：1957-06-18