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1-(4-Bromphenacyl)-2-thiopyridon | 13134-71-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(4-Bromphenacyl)-2-thiopyridon
英文别名
1-(4-Brom-phenacyl)-pyridin-2-thion;1-(4-bromo-phenyl)-2-(2-thioxo-2H-pyridin-1-yl)-ethanone;Ethanone, 1-(4-bromophenyl)-2-(2-thioxo-1(2H)-pyridinyl)-;1-(4-bromophenyl)-2-(2-sulfanylidenepyridin-1-yl)ethanone
1-(4-Bromphenacyl)-2-thiopyridon化学式
CAS
13134-71-9
化学式
C13H10BrNOS
mdl
——
分子量
308.198
InChiKey
QAAKHXLLSXIMQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Bromphenacyl)-2-thiopyridon硫酸 作用下, 生成 2-(4-bromo-phenyl)-thiazolo[3,2-a]pyridinylium; hydrogen sulfate
    参考文献:
    名称:
    一些取代的2-芳基噻唑并[3,2-a]吡啶鎓盐的合成及降血糖活性。
    摘要:
    通过已知方法制备一系列取代的2-芳基噻唑并[3,2-a]吡啶鎓盐(1a-q),并在禁食48小时的大鼠中测试其降血糖活性。两种化合物,即2-苯基噻唑-和8-甲基-2-吩噻唑[3,2-a]吡啶鎓高氯酸(1a和1q)在此筛选中显示出一致的降血糖活性,表明降血糖需要高度的结构特异性活动。在较高剂量下,1a和1q的降血糖活性与肝甘油三酸酯水平升高有关。
    DOI:
    10.1021/jm00203a019
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文献信息

  • Synthesis and chemistry of thiazolo[3,2-a]pyridinium compounds
    作者:Charles K. Bradsher、John E. Boliek
    DOI:10.1021/jo01283a011
    日期:1967.8
  • BLANK B.; DITULLIO N. W.; KROG A. J.; SAUNDERS H. L., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 5, 489-492
    作者:BLANK B.、 DITULLIO N. W.、 KROG A. J.、 SAUNDERS H. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and hypoglycemic activity of some substituted 2-arylthiazolo[3.2-a]pyridinium salts
    作者:Benjamin Blank、Nicholas W. DiTullio、Arnold J. Krog、Harry J. Saunders
    DOI:10.1021/jm00203a019
    日期:1978.5
    A series of substituted 2-arylthiazolo[3,2-a]pyridinium salts (1a-q) was prepared by known methods and tested for hypoglycemic activity in 48-h fasted rats. Two compounds, 2-phenylthiazolo- and 8-methyl-2-phenythiazolo[3,2-a]pyridinium perchlorate (1a and 1q), showed consistent hypoglycemic activity in this screen, demonstrating that a high degree of structural specificity was required for hypoglycemic
    通过已知方法制备一系列取代的2-芳基噻唑并[3,2-a]吡啶鎓盐(1a-q),并在禁食48小时的大鼠中测试其降血糖活性。两种化合物,即2-苯基噻唑-和8-甲基-2-吩噻唑[3,2-a]吡啶鎓高氯酸(1a和1q)在此筛选中显示出一致的降血糖活性,表明降血糖需要高度的结构特异性活动。在较高剂量下,1a和1q的降血糖活性与肝甘油三酸酯水平升高有关。
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