N-[4-[(2R)-2-chloropropanoyl]phenyl]acetamide | 132298-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-[(2R)-2-chloropropanoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 132298-10-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: FWBXOIYYUSIMST-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  429.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[(2R)-2-chloropropanoyl]phenyl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.75h， 生成 (R)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of SK&F 93505, a key intermediate for preparing cardiotonic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00005a060
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-氯丙酰氯 、 N-乙酰苯胺 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[4-[(2S)-2-chloropropanoyl]phenyl]acetamide 、 N-[4-[(2R)-2-chloropropanoyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of SK&F 93505, a key intermediate for preparing cardiotonic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00005a060

文献信息

• OWINGS, FRANKLIN F.;FOX, MARGARET;KOWALSKI, CONRAD J.;BAINE, NEIL H., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1963-1966
  作者：OWINGS, FRANKLIN F.、FOX, MARGARET、KOWALSKI, CONRAD J.、BAINE, NEIL H.

  DOI：——

  日期：——
• An enantioselective synthesis of SK&F 93505, a key intermediate for preparing cardiotonic agents
  作者：Franklin F. Owings、Margaret Fox、Conrad J. Kowalski、Neil H. Baine

  DOI：10.1021/jo00005a060

  日期：1991.3