(S)-8-[4-(2-furan-2-yl-benzoimidazol-1-yl)-butoxy]-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one | 1031224-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-8-[4-(2-furan-2-yl-benzoimidazol-1-yl)-butoxy]-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
• 英文别名: (6aS)-3-[4-[2-(furan-2-yl)benzimidazol-1-yl]butoxy]-2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 1031224-33-5
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₄
• 分子量: 484.555
• InChiKey: CWIVNLMEBUUILY-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  麦穗宁 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (S)-8-[4-(2-furan-2-yl-benzoimidazol-1-yl)-butoxy]-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE LINKED PYRROLO[2,1-Q[1,4] BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTITUMOUR AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] NOUVEAUX HYBRIDES DE PYRROLO[2,1-Q[1,4] BENZODIAZÉPINE LIÉS AU UN CYCLE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种通式（8）、（11）和（14）的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药剂。本发明还提供了一种制备通式（8）、（11）和（14）的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环杂合物的方法。

  公开号：

  WO2009113085A1

文献信息

• Synthesis of new benzimidazole linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine conjugates with efficient DNA-binding affinity and potent cytotoxicity
  作者：Ahmed Kamal、P. Praveen Kumar、K. Sreekanth、B.N. Seshadri、P. Ramulu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.039

  日期：2008.4

  The synthesis of new benzimidazole linked pyrrolobenzodiazepine conjugates is described. Some of these conjugates show significant DNA-binding affinity and, a representative compound 4c shows promising in vitro cytotoxicity against a number of human cancer cell lines. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL BENZIMIDAZOLE LINKED PYRROLOÝ2,1-QÝ1,4¨BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTITUMOUR AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Council Of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP2257547A1

  公开（公告）日：2010-12-08
• Novel Benzimidazole Linked Pyrrolo[2,1-c[1,4] Benzodiazepine Hybrids as Potential Antitumour Agents and Process for the Preparation Thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20110190268A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides a compounds of general formula (8), (11) and (14), useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids of general formula (8), (11) and (14).
• US8835421B2
  申请人：——

  公开号：US8835421B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE LINKED PYRROLO[2,1-Q[1,4] BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTITUMOUR AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX HYBRIDES DE PYRROLO[2,1-Q[1,4] BENZODIAZÉPINE LIÉS AU UN CYCLE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2009113085A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides a compounds of general formula (8), (11) and (14), useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids of general formula (8), (11) and (14).

  本发明提供了一种通式（8）、（11）和（14）的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药剂。本发明还提供了一种制备通式（8）、（11）和（14）的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环杂合物的方法。