(4R)-5-(carboxymethylamino)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-5-(carboxymethylamino)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₇
• 分子量: 338.317
• InChiKey: FDTUHSFTKCRNSD-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-5-(carboxymethylamino)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl N-[6-[[(4R)-4-amino-5-[[2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexylamino]-2-oxoethyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020051498A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020051498A5
• 作为产物：
  描述：

  Z-D-谷氨酸-γ-甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 (4R)-5-(carboxymethylamino)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020051498A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020051498A5

文献信息

• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen Burton G.

  公开号：US20090111737A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。本发明的多结合化合物包括2-10个配体，这些配体通过连接剂或连接剂共价连接，其中每个单价（即未连接）的配体具有结合细胞壁生物合成和代谢酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体的能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别是，本发明的多结合化合物包括2-10个配体，这些配体通过连接剂或连接剂共价连接，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横肽酶酶、横肽酶酶底物、β-内酰胺酶酶、青霉素酶酶、头孢菌素酶酶、横链酶酶或横链酶酶底物的配体结构域；最好选择β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂作为配体。
• WO2020051498A5
  申请人：——

  公开号：WO2020051498A5

  公开（公告）日：2022-09-13