1-[2-(2-diethylamino-ethoxy)-phenyl]-ethanone | 2175-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(2-diethylamino-ethoxy)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[2-(2-Diaethylamino-aethoxy)-phenyl]-aethanon；o-(β-Diethylaminoethoxy)-acetophenon；2-(2-Diethylamino-ethoxy)-acetophenon；Acetophenone, 2'-(2-(diethylamino)ethoxy)-；1-[2-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 2175-79-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD01673067
• 分子量: 235.326
• InChiKey: MVAJSGLKBQHRCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 、 2'-羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 甲苯 作用下， 生成 1-[2-(2-diethylamino-ethoxy)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Di Paco; Tauro, Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 1215,1223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 42. Mitteilung. 2,3,4,5-Tetrahydro-1,4-benzoxazepine
  作者：K. Schenker、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19630460523

  日期：——

  The reaction of 2-(2′-chloroethoxy)-acetophenone (I) with non-hindered primary aliphatic amines is shown to give 4-alkyl-5-methylene-2.3.4.5-tetrahydro-1.4-benzoxazepines (IV) which can be smoothly hydrogenated to the corresponding 5-methyl derivatives VI. Steric limitations of this ring closure are discussed.

  显示2-（2'-氯乙氧基）-苯乙酮（I）与无阻碍的伯脂族胺的反应产生4-烷基-5-亚甲基-2.3.4.5-四氢-1.4-苯并x氮平（IV），其可以是平稳氢化成相应的5-甲基衍生物VI。讨论了这种闭环的立体限制。
• Kung; Chang, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1956, vol. 22, p. 467,470
  作者：Kung、Chang

  DOI：——

  日期：——