3,6-二氯-4-(4-吡啶基)哒嗪 | 202931-70-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二氯-4-(4-吡啶基)哒嗪
• 中文别名: 3,6-二氯-4-(4-吡啶)吡嗪
• 英文名称: 3,6-dichloro-4-(pyridin-4-yl)pyridazine
• 英文别名: 3,6-dichloro-4-pyridin-4-ylpyridazine
• CAS: 202931-70-2
• 化学式: C₉H₅Cl₂N₃
• 分子量: 226.065
• InChiKey: OHEFKPDASJTVDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-4-(4-吡啶基)哒嗪 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 异丙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 N-methyl-6-(naphthalen-1-yl)-5-(pyridin-4-yl)pyridazin-3-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAP KINASE MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE MAP KINASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2014145485A3
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,6-二氯-4-(4-吡啶基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  EP3889156

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06255305B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  Substituted triazolo-pyridazine derivative compounds represented by wherein the variables are disclosed herein are selective ligands for GABA-A receptors, particularly for the &agr;2 and/or &agr;3 subunits.

  这些变量如上所披露的取代三唑吡啶衍生物化合物是GABA-A受体的选择性配体，特别是对于α2和/或α3亚基。
• A Selective and Brain Penetrant p38αMAPK Inhibitor Candidate for Neurologic and Neuropsychiatric Disorders That Attenuates Neuroinflammation and Cognitive Dysfunction
  作者：Saktimayee M. Roy、George Minasov、Ottavio Arancio、Laura W. Chico、Linda J. Van Eldik、Wayne F. Anderson、Jeffrey C. Pelletier、D. Martin Watterson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00058

  日期：2019.6.13

  summarize the discovery of highly selective, brain-penetrant, small molecule p38αMAPK inhibitors that are efficacious in diverse animal models of neurologic disorders. A crystallography and pharmacoinformatic approach to fragment expansion enabled the discovery of an efficacious hit. The addition of secondary pharmacology screens to refinement delivered lead compounds with improved selectivity, appropriate

  p38αMAPK是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是细胞内信号转导网络中的关键节点，可将压力信号转导并放大为生理变化。大量的临床前数据和临床观察证实，p38αMAPK是涉及多种退行性和神经精神性脑疾病的神经炎性反应和突触功能障碍的脑部药物发现靶标。我们总结了在多种神经疾病的动物模型中有效的高选择性，脑渗透性小分子p38αMAPK抑制剂的发现。晶体学和药物信息学方法用于片段扩展使得发现有效的命中成为可能。添加辅助药理学筛选以改进选择性，适当的药效学，和功效。安全性考虑因素和其他辅助药理学筛选推动了优化，该优化提供了目前处于早期临床试验中的候选药物MW01-18-150SRM（MW150）。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE SUBSTITUES SERVANT DE LIGANDS POUR RECEPTEURS DE GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998004559A2

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) A class of substituted or 7,8-ring fused 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position and a substituted alkoxy moiety at the 6-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.(FR) L"invention porte sur une catégorie de dérivés de 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine substitués ou fusionnés à 7,8 anneaux, possédant à la position (3) un substituant cycloalkyle, phényle ou hétéroaryle éventuellement substitué et, à la position (6), une fraction d"alkoxy substitué, ces dérivés étant des ligands sélectifs pour récepteurs de GABAA présentant en particulier une grande affinité pour les sous-unités $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ceux-ci, ce qui les rend utiles pour le traitement et/ou la prévention des troubles du système nerveux central, notamment l"anxiété et les convulsions.

  一类取代的或7,8-环融合的1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嘧啶衍生物，在3位具有可选取代的环烷基、苯基或杂环芳基取代基，在6位具有取代的烷氧基官能团，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的$g(a)2和/或$g(a)3亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。
• MAP KINASE MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US20160130253A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides for novel MAP kinase inhibitors and compositions comprising the same. In some embodiments, the MAP kinase inhibitors are p38α MAP kinase inhibitors. The invention further provides for methods for treatment of diseases comprising administration of MAP kinase inhibitors or compositions comprising MAP kinase inhibitors. In some embodiments, the disease is Alzheimer's Disease, ALS, Huntington's Disease or Parkinson's Disease.

  本发明提供了新型的MAP激酶抑制剂和包含它们的组合物。在某些实施例中，MAP激酶抑制剂是p38α MAP激酶抑制剂。该发明还提供了治疗疾病的方法，包括给予MAP激酶抑制剂或包含MAP激酶抑制剂的组合物。在某些实施例中，该疾病是阿尔茨海默病，肌萎缩性侧索硬化症，亨廷顿病或帕金森病。
• PYRAZINE COMPOUNDS AS MAP KINASE MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：EP3521284A1

  公开（公告）日：2019-08-07

  The invention provides novel MAP kinase inhibitors of formula (I) and compositions comprising the same. In some embodiments, the MAP kinase inhibitors are p38a MAP kinase inhibitors. The invention further provides compounds (I) for use in the methods for treatment of diseases comprising administration of MAP kinase inhibitors or compositions comprising MAP kinase inhibitors. In some embodiments, the disease is Alzheimer's Disease, ALS, Huntington's Disease or Parkinson's Disease. wherein X1 is CH and X2 is N.

  本发明提供了式(I)的新型MAP激酶抑制剂和包含其的组合物。在某些实施方案中，MAP 激酶抑制剂是 p38a MAP 激酶抑制剂。本发明进一步提供了化合物(I)用于治疗疾病的方法，包括施用MAP激酶抑制剂或包含MAP激酶抑制剂的组合物。在某些实施方案中，疾病是阿尔茨海默病、渐冻人症、亨廷顿氏病或帕金森氏病。 其中X1为CH，X2为N。