3,6-二溴-己酸 | 10028-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,6-二溴-己酸
• 英文名称: 3,6-Dibrom-hexansaeure
• 英文别名: 3,6-Dibromohexanoic acid
• CAS: 10028-82-7
• 化学式: C₆H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 273.952
• InChiKey: NZUYOAHIAFQZLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二溴-己酸 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 β-Lysin
  参考文献：
  名称：

  Pelizzoni; Jommi, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 3,6-二溴-己酸
  参考文献：
  名称：

  Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1947, vol. 12, p. 375,377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted hexahydropyrrolo(1,2-a)-quinoline, hexahydro-1H-pyrido(1,2-a)-quinoline, hexahydrobenzo(3)indene and octahydrophenanthrene CNS agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0090516A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  Tricyclic benzo fused compounds of the formula and pharmaceutically acceptable cationic and acid addition salts thereof, wherein n is zero, 1 or 2, and t is 1 or 2; M is CH or N, R1 is H or certain acyl groups; Q is CO2R4, CORS, C(OR7)R5R6, CN, CONR9R10, CH2NR9R10, CH2NHCOR11, CH2NHSO2R12, 5-tetrazolyl or when n is 1, Q and OR1 together form a lactone or certain reduced derivatives thereof; and Z is certain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aralkoxy, aryloxyalkyl or aralkoxyalkyl groups, are valuable central nervous system active agents, methods for their use, pharmaceutical compositions containing them and certain intermediates therefor.

  式中的三环苯并融合化合物 及其药学上可接受的阳离子盐和酸加成盐，其中 n 为零、1 或 2，t 为 1 或 2；M 为 CH 或 N，R1 为 H 或某些酰基；Q 为 CO2R4、CORS、C(OR7)R5R6、CN、CONR9R10、CH2NR9R10、CH2NHCOR11、CH2NHSO2R12、5-四唑基，或当 n 为 1 时，Q 和 OR1 共同形成内酯或其某些还原衍生物；和 Z 是某些烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳氧基烷基或芳氧基烷基，这些都是有价值的中枢神经系统活性剂、使用方法、含有它们的药物组合物及其某些中间体。
• King et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 422
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——
• Julia,M.; Maumy,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2427 - 2434
  作者：Julia,M.、Maumy,M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic routes to 1,5-diazacyclooctanes via 2,6-dioxo-1,5-diazabicyclo[3.3.1]octanes
  作者：D. S. Kemp、M. D. Sidell、T. J. Shortridge

  DOI：10.1021/jo00393a002

  日期：1979.12
• King; Clifton; Openshaw, Journal of the Chemical Society, 1942, p. 424
  作者：King、Clifton、Openshaw

  DOI：——

  日期：——