1-[1-[[2-[[4-(4-chlorophenyl)-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]tetrazol-5-yl]methyl]indol-3-yl]ethanone | 1331834-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-[[2-[[4-(4-chlorophenyl)-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]tetrazol-5-yl]methyl]indol-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[1-[[2-[[4-(4-chlorophenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]tetrazol-5-yl]methyl]indol-3-yl]ethanone
• CAS: 1331834-69-5
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₈OS
• 分子量: 464.938
• InChiKey: HJCBRVILFBBMOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-[[2-[[4-(4-chlorophenyl)-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]tetrazol-5-yl]methyl]indol-3-yl]ethanone 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到3-acetyl-1-{2-[[4-(4-chlorophenyl)-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2H-tetrazol-5-yl}methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新的 1-[(tetrazol-5-yl)methyl] 吲哚衍生物、它们的 1,2,4-三唑硫糖苷和无环类似物的合成和抗菌活性

  摘要：

  合成了新的 1-[(四唑-5-基) 甲基] 吲哚衍生物、其无环核苷类似物和相应的糖苷衍生物。此外，制备了[)(1,2,4-三唑-3-基)甲基])-2H-四唑衍生物以及相应的硫代葡萄糖苷。测试合成的化合物对黑曲霉、青霉菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、乳酸链球菌、大肠杆菌、假单胞菌和链霉菌的抗菌活性。与夫西地酸相比，化合物 3、5 和 19b 表现出有效的抗菌活性，化合物 4、5 和 10 对测试的真菌表现出高活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0706-y
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethanone 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[1-[[2-[[4-(4-chlorophenyl)-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]tetrazol-5-yl]methyl]indol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  新的 1-[(tetrazol-5-yl)methyl] 吲哚衍生物、它们的 1,2,4-三唑硫糖苷和无环类似物的合成和抗菌活性

  摘要：

  合成了新的 1-[(四唑-5-基) 甲基] 吲哚衍生物、其无环核苷类似物和相应的糖苷衍生物。此外，制备了[)(1,2,4-三唑-3-基)甲基])-2H-四唑衍生物以及相应的硫代葡萄糖苷。测试合成的化合物对黑曲霉、青霉菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、乳酸链球菌、大肠杆菌、假单胞菌和链霉菌的抗菌活性。与夫西地酸相比，化合物 3、5 和 19b 表现出有效的抗菌活性，化合物 4、5 和 10 对测试的真菌表现出高活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0706-y