3-[[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenol | 129835-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 129835-71-8
• 化学式: C₂₈H₂₆O₅
• 分子量: 442.511
• InChiKey: LNBFZNPBOGVMHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dendrimer Analogues of Linear Molecules to Evaluate Energy and Charge-Transfer Properties

  摘要：

  We have designed and synthesized difunctionalized dendrimers containing two donors in the periphery and an acceptor at the core to serve as scaffolds for comparison with linear analogues to investigate the advantage of dendritic scaffolds for energy and charge transfer. Comparison of these dendrimers with the fully decorated dendrimers provides information on the advantage of chromophore density in energy/charge transfer from periphery to the core.

  DOI：

  10.1021/ol0608956
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯甲醇 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  双官能化树枝状聚合物的合成：一种主链聚树枝状聚合物的方法

  摘要：

  描述了在其周边被双官能化的苄基醚树枝状大分子的合成。这些树枝状聚合物应构成新型一类主链树枝状聚合物的基础。在合成过程中以更高的一代提供的空间保护使得可以容易地接近这些选择性官能化的树状聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01656-8

文献信息

• A Dendrimer Chiroptical Switch Based on the Reversible Intramolecular Photoreaction of Anthracene and Benzene Rings
  作者：Wenjie Liu、Derong Cao、Jinan Peng、Hong Zhang、Herbert Meier

  DOI：10.1002/asia.201000159

  日期：——

  Fréchet‐type dendrimers with 9‐benzyloxymethylanthracene cores were synthesized and characterized. The chiral source for the dendrimers was an (S)‐2‐methyl‐1‐butoxy group in the 3‐position of the benzene ring. Irradiation at 366 nm of a dilute benzene solution led to the formation of two diastereomers (1:1) through a quantitative intramolecular [4π+4π] cycloaddition between the central anthracene ring and

  合成并表征了一系列具有9-苄氧基甲基蒽核心的Fréchet型树状聚合物。树枝状聚合物的手性来源是苯环3位上的（S）-2-甲基-1-丁氧基。通过在中央蒽环和相邻的苯环之间进行定量的分子内[4π+4π]环加成反应，在366 nm的稀苯溶液中进行辐照导致形成两个非对映异构体（1：1）。可以用254 nm的紫外线或高温逆转该过程。树突中的苯环起着光收集系统的作用。为可逆过程测得的旋光度显示出抗疲劳性。因此，已经创建了一种有前途的新型按摩疗法开关，其具有旋光度值作为输出信号。
• Synthesis of difunctionalized dendrimers: an approach to main-chain poly(dendrimers)
  作者：Renuka N. Ganesh、Joshua Shraberg、Patrick G. Sheridan、S. Thayumanavan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01656-8

  日期：2002.9

  Synthesis of benzyl ether dendrimers that are difunctionalized at their peripheries are described. These dendrimers should form the basis for a new class of main-chain dendritic polymers. The steric protection afforded at higher generation during the synthesis allows for facile access to these selectively functionalized dendrimers.

  描述了在其周边被双官能化的苄基醚树枝状大分子的合成。这些树枝状聚合物应构成新型一类主链树枝状聚合物的基础。在合成过程中以更高的一代提供的空间保护使得可以容易地接近这些选择性官能化的树状聚合物。
• A Facile Synthetic Route to a Third-Generation Dendrimer with Generation-Specific Functional Aryl Bromides
  作者：Zhishan Bo、Andreas Schäfer、Peter Franke、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1021/ol005972q

  日期：2000.6.1

  [GRAPHICS]The synthesis of three third-generation dendrimers that selectively carry one aryl bromide functional group in the first, second, or third generation, respectively, is described. These functions, regardless of their location, can be chemically modified by Suzuki cross-coupling chemistry with p-Tert-butylbenzene boronic ester.
• Wooley, Karen L.; Hawker, Craig J.; Frechet, Jean M. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1059 - 1076
  作者：Wooley, Karen L.、Hawker, Craig J.、Frechet, Jean M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Dendrimer Analogues of Linear Molecules to Evaluate Energy and Charge-Transfer Properties
  作者：Arpornrat Nantalaksakul、Raghunath Reddy Dasari、Tai-Sang Ahn、Rabih Al-Kaysi、Christopher J. Bardeen、S. Thayumanavan

  DOI：10.1021/ol0608956

  日期：2006.7.1

  We have designed and synthesized difunctionalized dendrimers containing two donors in the periphery and an acceptor at the core to serve as scaffolds for comparison with linear analogues to investigate the advantage of dendritic scaffolds for energy and charge transfer. Comparison of these dendrimers with the fully decorated dendrimers provides information on the advantage of chromophore density in energy/charge transfer from periphery to the core.