5-{4-[1-methyl-6-(4-methoxyphenoxy)-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione | 223131-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-{4-[1-methyl-6-(4-methoxyphenoxy)-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-{4-[1-Methyl-6-(4-methoxyphenoxy)-1H-benzimidazole-2-ylmethoxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione；5-[[4-[[6-(4-methoxyphenoxy)-1-methylbenzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 223131-40-6
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 489.552
• InChiKey: OPUBSKWBYMWPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{4-[1-methyl-6-(4-methoxyphenoxy)-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione 、 ethyl acetate hydrochloride 以to give the title compound (1.85 g)的产率得到5-{4-[1-Methyl-6-(4-methoxyphenoxy)-1H-benzimidazole-2-ylmethoxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused heterocyclic compound

  摘要：

  公式（I）的替代融合杂环化合物及其药学上可接受的盐：其中R1是公式（II）或（III）的基团：R4是取代的苯基或吡啶基，可以有取代基。R5是氢或类似物。R6是氢，C1-6烷基或类似物。D是氧或硫。E是CH基团或氮。R2是氢或类似物。R3是2,4-二氧噻唑啉-5-基甲基基团或类似物。A是C1-6烷基。B是氧或硫。这些化合物和盐可用作药物组分的有效成分，可用于治疗患者，因为这些化合物和盐具有优异的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化产生、5-脂氧合酶抑制等作用。

  公开号：

  US06432993B1
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl N-{2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]-5-(4-methoxyphenoxy)phenyl}-N-methylcarbamate 在 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 diethyl ether ethyl acetate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give the title compound (1.91 g)的产率得到5-{4-[1-methyl-6-(4-methoxyphenoxy)-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused heterocyclic compound

  摘要：

  公式（I）的替代融合杂环化合物及其药学上可接受的盐：其中R1是公式（II）或（III）的基团：R4是取代的苯基或吡啶基，可以有取代基。R5是氢或类似物。R6是氢，C1-6烷基或类似物。D是氧或硫。E是CH基团或氮。R2是氢或类似物。R3是2,4-二氧噻唑啉-5-基甲基基团或类似物。A是C1-6烷基。B是氧或硫。这些化合物和盐可用作药物组分的有效成分，可用于治疗患者，因为这些化合物和盐具有优异的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化产生、5-脂氧合酶抑制等作用。

  公开号：

  US06432993B1

文献信息

• SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1022272A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  Described is a substituted fused heterocyclic compound which is represented by the following formula: [wherein R1 represents a group of the following formula: (in which R4: a substituted phenyl or a pyridyl which may have a substituent, R5: a hydrogen atom or the like, R6: a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, D: an oxygen or sulfur atom, E: a CH group or a nitrogen atom, R2: a hydrogen atom or the like, R3: a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl group or the like; A: a C1-6 alkylene group, and B: an oxygen or sulfur atom] or a pharmacologically acceptable salt thereof; and has excellent insulin-resistance improving action, lipid-peroxide-production inhibitory action, 5-lipoxygenase inhibitory action and the like.

  所述的是一种取代的融合杂环化合物，由下式表示： [其中 R1 代表下式的基团： (其中 R4：可具有取代基的取代苯基或吡啶基，R5：氢原子或类似物，R6：氢原子、C1-6 烷基或类似物，D：氧原子或硫原子，E：CH 基团或氮原子，R2：氢原子或类似物，R3：2，4-二氧代噻唑烷-5-基甲基或类似基团；A：C1-6 烷基；B：氧原子或硫原子]或其药理上可接受的盐；并具有优异的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化物生成作用、5-脂氧化酶抑制作用等。
• US6432993B1
  申请人：——

  公开号：US6432993B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• Substituted fused heterocyclic compound
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06432993B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Substituted fused heterocyclic compounds of the formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof: wherein R1 is a group of the formula (II) or (III): R4 is a substituted phenyl or a pyridyl which may have a substituent. R5 is hydrogen or the like. R6 is hydrogen, a C1-6 alkyl group or the like. D is oxygen or sulfur. E is a CH group or nitrogen. R2 is hydrogen or the like. R3 is a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl group or the like. A is a C1-6 alkylene group. B is oxygen or sulfur. These compounds and salts are useful as the active ingredient of pharmaceutical compositions which can be used to treat patients because these compounds and salts have excellent insulin-resistance improving action, lipid-peroxide-production inhibitory action, 5-lipoxygenase inhibitory action and the like.

  式（I）的取代融合杂环化合物及其药学上可接受的盐： 其中R1是式（II）或（III）的基团： R4是取代苯基或可能有取代基的吡啶基。R5是氢或类似物。R6是氢、C1-6烷基或类似物。D是氧或硫。E是CH基团或氮。R2是氢或类似物。R3是2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基基团或类似物。A是C1-6烷基基团。B是氧或硫。这些化合物和盐可用作药物组合物的活性成分，可用于治疗患者，因为这些化合物和盐具有出色的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化产物生成作用、5-脂氧合酶抑制作用等。