[(2S,3S,3aS,6R,6aR)-2-[[1-(4-fluorophenyl)triazol-4-yl]methoxy]-3-hydroxy-5-oxo-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-6-yl] benzoate | 1285718-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,3aS,6R,6aR)-2-[[1-(4-fluorophenyl)triazol-4-yl]methoxy]-3-hydroxy-5-oxo-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-6-yl] benzoate
• CAS: 1285718-41-3
• 化学式: C₂₂H₁₈FN₃O₇
• 分子量: 455.399
• InChiKey: MYJKJCULDYWHPF-JUMAPTCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硫酸 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2S,3S,3aS,6R,6aR)-2-[[1-(4-fluorophenyl)triazol-4-yl]methoxy]-3-hydroxy-5-oxo-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-6-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis by click triazole formation of paclitaxel mimics with simplified core and side-chain structures

  摘要：

  A library of paclitaxel (taxol) mimics was obtained by a straightforward strategy involving rational design and an efficient synthesis of a simplified taxane core substitute, together with a click-chemistry combinatorial search for phenylisoserine side-chain surrogates. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.081