3,6-二碘-9-甲基咔唑 | 90338-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3,6-二碘-9-甲基咔唑
• 英文名称: 3,6-diiodo-9-methylcarbazole
• 英文别名: 3,6-diiodo-9-methyl-9H-carbazole
• CAS: 90338-06-0
• 化学式: C₁₃H₉I₂N
• 分子量: 433.03
• InChiKey: NGENYKAFRMZUJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C
• 沸点：
  479.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 3,6-二碘-9-甲基咔唑 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到3,6-bis(triethoxysilyl)carbazole-9-methylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑二碘化并随后有效转化为新型3,6-双（三乙氧基甲硅烷基）咔唑的有用方法，可提供介孔材料

  摘要：

  双吡啶吡啶四氟硼酸盐（IPy 2 BF 4）已成功用作咔唑及其衍生物的二碘化试剂，从而以优异的收率得到了3,6-二碘咔唑。随后的铑催化的3,6-二碘代咔唑与三乙氧基硅烷的二甲硅烷基化反应得到相应的3,6-二（三乙氧基甲硅烷基）咔唑，它们是溶胶-凝胶聚合的前体，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.118
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-9-甲基咔唑 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到3,6-二碘-9-甲基咔唑
  参考文献：
  名称：

  3-卤代9-甲基咔唑的三氟乙酰化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479367

文献信息

• Organosilane compound and organosilica obtained therefrom
  申请人：Mizoshita Norihiro

  公开号：US20080227939A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Provided is an organosilane compound expressed by any one of the following general formulae (1) to (7): (wherein: Ar represents a phenylene group or the like; R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 to R 8 each represent a methyl group or the like; n represents an integer in a range from 0 to 2; m represents an integer of 1 or 2; L represents a single bond or the like; X represents a hydrogen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like).

  提供的有机硅烷化合物可由以下任一通用式（1）至（7）表示：（其中：Ar代表苯基或类似物；R1代表氢原子或类似物；R2至R8分别代表甲基基团或类似物；n表示范围为0至2的整数；m表示1或2的整数；L代表单键或类似物；X代表氢原子或类似物；Y代表氢原子或类似物）。
• Bridged Organosilane and Production Method Thereof
  申请人：Shimada Toyoshi

  公开号：US20090054649A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided is a bridged organosilane, which has a large complex organic group, and which is useful in the synthesis of a mesoporous silica and a light-emitting material, and a production method of the bridged organosilane. The bridged organosilane is expressed by the following general formula (1): [in the formula (1), q represents an integer in a range from 2 to 4, X 1 — represents a substituent selected from the group consisting of substituents expressed by the following general formulae (2) to (5): (in the formulae (2) to (5), R 1 represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 represents an allyl group, and n represents an integer in a range from 0 to 3, and m represents an integer in a range from 0 to 6), and A 1 represents an organic group expressed by, for example, the following general formula (6): (in the formula (6), Y 1 < represents a substituent expressed by, for example, O═C<)].

  提供的是一种桥联有机硅烷，其具有一个大的复杂有机基团，可用于合成介孔二氧化硅和发光材料，以及一种桥联有机硅烷的生产方法。该桥联有机硅烷由以下通用式（1）表示：[在式（1）中，q表示一个范围为2到4的整数，X1—表示从由以下通用式（2）到（5）表示的取代基组成的群中选择的取代基（在式（2）到（5）中，R1表示具有1到5个碳原子的烷基，R2表示烯丙基，n表示一个范围为0到3的整数，m表示一个范围为0到6的整数），A1表示由例如以下通用式（6）表示的有机基团（在式（6）中，Y1<表示由例如O═C<表示的取代基）]。
• Synthesis and isolation of iodocarbazoles. Direct iodination reaction of <i>N</i> ‐substituted carbazoles
  作者：María E. Monge、Sergio M. Bonesi、Rosa Erra‐Balsells

  DOI：10.1002/jhet.5570390513

  日期：2002.9

  been compared. The preparation, isolation and characterization of compounds 1a, 1b, 1c, 1d, 2a, 2b, 3a, 3b, 4a, 4b, 4c and 5a are reported (mp, tR, Rf, 1H-nmr, 13C-nmr, IR and ms). All of them are described for the first time except 3,6-diiodo-N-phenyl-carbazole (2b). Semiempirical PM3 calculations have been performed to predict reactivity of N-substituted carbazoles and their iododerivatives. Theoretical

  的Iododerivatives Ñ -methylcarbazole（1），Ñ -phenylcarbazole（2），Ñ -benzylcarbazole（3），2-甲氧基Ñ -methylcarbazole（4）和3-乙酰氨基Ñ -ethylcarbazole（5）进行合成。四氢呋喃/ H 2 SO 4（催化剂）中的N-碘琥珀酰亚胺（NIS），乙醇中的KIO 3 -KI-H 2 SO 4（催化剂）的混合物和KIO 3的混合物-已在冰醋酸AcOH中使用KI作为碘化剂，并对其用途进行了比较。据报道化合物1a，1b，1c，1d，2a，2b，3a，3b，4a，4b，4c和5a的制备，分离和表征（mp，t R，R f，1 H-nmr，13 C- nmr，IR和ms）。除3,6-二碘-N-苯基咔唑（2b）外，所有文献均首次被描述。已经进行了半经验的PM3计算，以预测N取代的咔唑及其碘衍生物的反应性。简要讨论了理论和实验结果。
• Synthesis of Fluorescent 1,3-Diarylpropynones by Carbonylative Alkynylation Reaction Using (Phosphine) (1,2,3-triazol-5-ylidene)palladium Complexes as Catalysts
  作者：Ayan Dasgupta、Venkatachalam Ramkumar、Sethuraman Sankararaman

  DOI：10.1002/ejoc.201600744

  日期：2016.10

  The synthesis of a variety of 1,3-diarylpropynones that contain not only substituted phenyl groups but also fluorophoric 1-pyrenyl, 3-carbazolyl, and 1-naphthyl groups was achieved in good to excellent yields by using a carbonylative alkynylation reaction in the presence of cis-(Tz)Pd(Cl)2(PPh3) (Tz = 1,2,3-triazol-5-ylidene) as a precatalyst under 1.0 atm of CO. Products resulting from competing Sonogashira

  通过在 存在下使用羰基化炔基化反应，合成了各种 1,3-二芳基丙炔酮，这些化合物不仅包含取代的苯基，还包含荧光团 1-芘基、3-咔唑基和 1-萘基cis-(Tz)Pd(Cl)2(PPh3) (Tz = 1,2,3-triazol-5-ylidene) 作为预催化剂在 1.0 atm CO 下。 竞争 Sonogashira 偶联反应产生的产物，即 1,2 -二芳基乙炔，未观察到。合成的炔酮不仅在溶液中而且在固态中都表现出荧光。通过将顺式-(Tz)Pd(Cl)2(PPh3) 预催化剂吸附到硅胶上并在非均相条件下进行反应，催化活性钯物种被回收并重复使用最多三个循环。
• POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US20200190115A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides a novel polycyclic aromatic compound having a plurality of aromatic rings linked by a boron atom, a nitrogen atom, and the like, and thus increases the number of alternatives of a material for an organic electroluminescent (EL) device. Furthermore, the present invention provides an excellent organic EL device by using a novel polycyclic aromatic compound as a material for an organic EL device.

  本发明提供了一种新型多环芳香化合物，其中多个芳香环由硼原子、氮原子等连接，从而增加了有机电致发光（EL）器件材料的选择。此外，本发明通过使用新型多环芳香化合物作为有机EL器件的材料，提供了优秀的有机EL器件。