3,6-二苯基-[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]恶二唑 | 32550-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,6-二苯基-[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]恶二唑
• 中文别名: 3,6-二苯基-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]恶二唑
• 英文名称: Diphenyl-2,4 oxa-1 tetraza-3,3a,5,6 pentalene
• 英文别名: 3,6-diphenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]oxadiazole；3,6-Diphenyl(1,2,4)triazolo(3,4-b)(1,3,4)oxadiazole；3,6-diphenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]oxadiazole
• CAS: 32550-72-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O
• 分子量: 262.271
• InChiKey: SHKHLSSPOZSELN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzaldehyd-<(5-phenyl-<1,3,4>-2-yl)-hydrazon> 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,6-二苯基-[1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]恶二唑
  参考文献：
  名称：

  溴和四乙酸铅与2-（取代的肼基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑的反应：生成3-芳基-6-苯基-1,2,4-三唑[3,4-]的途径b ] [1,3,4]恶二唑

  摘要：

  2-（取代的肼基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑在乙酸中与溴反应生成过溴化物或肼基溴化物，在乙酸钠的存在下。在苯中用三乙胺处理肼基溴化物或在水性溶剂中溶剂分解可导致环化成新的1,2,4-三唑并[3,4- b ]-[1,3,4]恶二唑环系统。环化涉及恶二唑环，它是亲核试剂，可攻击肼基溴化物中不稳定的碳-溴位点。在溶剂分解中，这种内部亲核攻击与溶剂分子对外部亲核的攻击竞争，并且还获得了直接的溶剂分解产物。还已经开发了使用三溴二氮杂丁二烯的​​新环系统的第二条路线。新型1,2,4-三唑[3,4-]的恶二唑环b ] [1,3,4]恶二唑对酸和碱不稳定，已发现恶二唑向三唑的优先环互变模式。在2-（取代的肼基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑与四乙酸铅的反应中，在潜在的环化位点存在氧原子会抑制环化。相反，该反应涉及hydr的乙酰氧基化，并且最多仅给出痕量的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑。

  DOI：

  10.1039/p19720000269

文献信息

• Recherche en série du triazole-1,2,4. II-Réactivité des amino-4 aryl-3 triazol-1,2,4 ones-5
  作者：René Milcent、Catherine Redeuilh

  DOI：10.1002/jhet.5570170809

  日期：1980.12

  La Nl-alkylation, les acylations sélectives, les réactions de condensation et diverses oxydations de l'amino-4 phényl-3 triazol-1,2,4 one-5 sont présentées. Elles permettent la synthése de nombreux composés nouveaux parmi lesquels les diaryl-2,4 oxa-1 tetraaza-3,3a,5,6 pentalénes.

  La N1-烷基化，酰化部分，缩合反应等，以及l'amino-4 phinyl-3 triazol-1,1,2,4一5子酸的氧化反应。巴黎圣母院音乐学院的新作曲是二芳基-2,4 oxa-1 tetraaza-3,3a，5,6pentalénes。
• N-(.alpha.-Chlorobenzylidene)carbamoyl chloride. I. Preparation of N-(.alpha.-chlorobenzylidene)carbamoyl chloride and its reaction with sodium azide
  作者：Otohiko Tsuge、Matayasu Yoshida、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1021/jo00923a013

  日期：1974.5
• Vakula,T.R.; Srinivasan,V.R., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 901 - 903
  作者：Vakula,T.R.、Srinivasan,V.R.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of fused triazolo-oxadiazoles
  作者：F.L. Scott、T.M. Lambe、R.N. Butler

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87446-3

  日期：1971.1
• Synthetic Studies on the Reactions of Hydrazine and Aroylhydrazide with 5-Phenyl-1,3,4-Oxadiazol-2-thione
  作者：G.A. EL-Saraf、A.M. EL-Sayed

  DOI：10.1080/00397919608003799

  日期：1996.10

  The reacton of 5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thione 1 with hydrazine hydrate in refluxing n-butanol afforded benzoylcarbohydrazide 2 which was cyclized to 4-amino-3-chloro-5-phenyl-1,2,4-triazole 3. Compound 3 was used for the synthesis of some new di-or polyheterocyclic derivatives via its reaction with anilines and treating the products with bidentates.