7-amino-4-methoxy-7H-pyrido[2,3,4-kl]acridine | 299966-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-4-methoxy-7H-pyrido[2,3,4-kl]acridine
• 英文别名: 12-Methoxy-8,14-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9(17),10,12,14-octaen-8-amine
• CAS: 299966-27-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: ZUENKFGLAVZBPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 7-amino-4-methoxy-7H-pyrido[2,3,4-kl]acridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到4-methoxy-7H-pyrido[2,3,4-kl]acridine
  参考文献：
  名称：

  五环吡啶并ac啶海洋生物碱的首次合成：精胺A和B。

  摘要：

  从4-氯-8-甲氧基-5-硝基喹啉以六和七个步骤完成了海洋吡啶并r啶生物碱丙氨酸A和B的合成，总产率分别为13％和4％。

  DOI：

  10.1021/jo000011a
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-5-amino-4-(2'-fluorophenyl)quinoline 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7-amino-4-methoxy-7H-pyrido[2,3,4-kl]acridine
  参考文献：
  名称：

  五环吡啶并ac啶海洋生物碱的首次合成：精胺A和B。

  摘要：

  从4-氯-8-甲氧基-5-硝基喹啉以六和七个步骤完成了海洋吡啶并r啶生物碱丙氨酸A和B的合成，总产率分别为13％和4％。

  DOI：

  10.1021/jo000011a

文献信息

• The First Synthesis of the Pentacyclic Pyridoacridine Marine Alkaloids: Arnoamines A and B
  作者：Evelyne Delfourne、Celine Roubin、Jean Bastide

  DOI：10.1021/jo000011a

  日期：2000.9.1

  The synthesis of the marine pyridoacridine alkaloids arnoamines A and B has been accomplished in six and seven steps from 4-chloro-8-methoxy-5-nitroquinoline in 13% and 4% overall yield, respectively.

  从4-氯-8-甲氧基-5-硝基喹啉以六和七个步骤完成了海洋吡啶并r啶生物碱丙氨酸A和B的合成，总产率分别为13％和4％。