10-(3,4,5-trifluorophenyl)benzo[h]quinoline | 1415320-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(3,4,5-trifluorophenyl)benzo[h]quinoline
• 英文别名: 10-(3,4,5-Trifluorophenyl)benzo[h]quinoline
• CAS: 1415320-69-2
• 化学式: C₁₉H₁₀F₃N
• 分子量: 309.29
• InChiKey: PKRRXEYMPSRHOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl benzo[h]quinoline-10-carboxylate 、 3,4,5-三氟苯硼酸 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以96%的产率得到10-(3,4,5-trifluorophenyl)benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  铑通过螯合辅助C–C键活化作用催化羧酸盐和有机硼化合物的交叉偶联反应

  摘要：

  描述了一种新的铑催化的苯并[ h ]喹啉-10-羧酸乙酯与有机硼化合物的脱羰偶联反应，该反应通过螯合辅助的sp 2 C-COOEt键活化而发生。在该系统中，CuCl发挥了非常重要的作用，并且五元罗丹环也作为关键中间体参与其中。在反应中各种官能团是相容的，并且以良好至优异的产率获得了所需的产物。还已经使用Rh（I）模型催化剂对该反应机理进行了DFT计算。

  DOI：

  10.1021/om300994j

文献信息

• Efficient Approach To Construct Unsymmetrical Biaryls through Oxidative Coupling Reactions of Aromatic Primary Alcohols and Arylboronic Acids with a Rhodium Catalyst
  作者：Xiaobo Yu、Jingjing Wang、Weijie Guo、Yun Tian、Jianhui Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00238

  日期：2016.6.13

  Unsymmetrical biaryls were synthesized by oxidative coupling reactions, between aromatic primary alcohols and arylboronic acids through the C-C bond cleavage of the primary alcohols chelated With a rhodium catalyst. The desired unsymmetrical biaryl products were obtained in good to excellent yields under the optimized reaction conditions. A wide variety of functionalities are compatible with the reaction under the optimized conditions. This new coupling strategy provides a favorable method to construct valuable biaryl compounds from aromatic primary alcohols which are cheap; environmentally friendly, and easily accessible substrates.
• Rhodium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Carboxylate and Organoboron Compounds via Chelation-Assisted C–C Bond Activation
  作者：Jingjing Wang、Bowen Liu、Haitao Zhao、Jianhui Wang

  DOI：10.1021/om300994j

  日期：2012.12.24

  A new rhodium-catalyzed decarbonylated coupling reaction of ethyl benzo[h]quinoline-10-carboxylate and organoboron compounds that occurs through chelation-assisted sp2 C–COOEt bond activation was described. In this system CuCl played a very important role, and a five-membered rhodacycle was also involved as a key intermediate. Various functionalities were compatible in the reaction, and the desired

  描述了一种新的铑催化的苯并[ h ]喹啉-10-羧酸乙酯与有机硼化合物的脱羰偶联反应，该反应通过螯合辅助的sp 2 C-COOEt键活化而发生。在该系统中，CuCl发挥了非常重要的作用，并且五元罗丹环也作为关键中间体参与其中。在反应中各种官能团是相容的，并且以良好至优异的产率获得了所需的产物。还已经使用Rh（I）模型催化剂对该反应机理进行了DFT计算。