(E)-2,4-diphenylbut-3-enoic Acid | 36199-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2,4-diphenylbut-3-enoic Acid
• 英文别名: (+/-)-2,4t-diphenyl-but-3-enoic acid；(+/-)-2,4t-Diphenyl-but-3-ensaeure；(E)-2,4-Diphenyl-3-butensaeure
• CAS: 36199-57-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: XDCWKTVDGLXVME-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4-diphenylbut-3-enoic Acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 羟胺 、 三乙胺 、 bis(2,4,6-trimethylpyridine)bromine(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-3-氰基-l-苯基-3-苯基-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  (Z)-1-Phenyl-3-cyano-2-propen-1-ones 的新制备

  摘要：

  摘要 γ-苯基-β,γ-不饱和异羟肟酸酯与双（可力丁）溴（I）六氟磷酸酯反应生成环状溴亚胺酸酯。这些与三乙胺的反应导致通过裂解反应以良好的产率形成 3-cyano-2-propen-1-ones。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.497598
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1,3-diphenylpropene 在 sodium,pentane 作用下， 生成 (E)-2,4-diphenylbut-3-enoic Acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-Diphenyl-1,3-butadiene Dimers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01105a018

文献信息

• NEJMAN, L. A.;MAJMIND, V. I.;ZHUKOVA, S. V.;TRETYAKOVA, S. YU.;ANTROPOVA,+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 10, 2075-2081
  作者：NEJMAN, L. A.、MAJMIND, V. I.、ZHUKOVA, S. V.、TRETYAKOVA, S. YU.、ANTROPOVA,+

  DOI：——

  日期：——
• New Preparation of (<i>Z</i>)-1-Phenyl-3-cyano-2-propen-1-ones
  作者：Houssam Trabulsi、Gérard Rousseau

  DOI：10.1080/00397911.2010.497598

  日期：2011.7.15

  Abstract Reaction of γ-phenyl-β,γ-unsaturated hydroxamates with bis(collidine)bromine(I) hexafluorophosphate led to the formation of cyclic bromo imidates. Reaction of these with triethylamine led to the formation of 3-cyano-2-propen-1-ones with good yields by a fragmentation reaction.

  摘要 γ-苯基-β,γ-不饱和异羟肟酸酯与双（可力丁）溴（I）六氟磷酸酯反应生成环状溴亚胺酸酯。这些与三乙胺的反应导致通过裂解反应以良好的产率形成 3-cyano-2-propen-1-ones。
• 1,3-Diphenyl-1,3-butadiene Dimers¹
  作者：THOMAS L. JACOBS、MARVIN H. GOODROW

  DOI：10.1021/jo01105a018

  日期：1958.11