3-butenyloxy-2-vinylpyridine | 908008-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butenyloxy-2-vinylpyridine
• 英文别名: 3-But-3-enoxy-2-ethenylpyridine；3-but-3-enoxy-2-ethenylpyridine
• CAS: 908008-02-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: RUFNFKZIZOCCLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butenyloxy-2-vinylpyridine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到2,3H-dihydrooxepino[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶系列的新型高效RCM：2 H-二氢吡喃基或2,3 H-二氢氧庚啶[3,2- b ]吡啶的合成

  摘要：

  报道了一种新的非常有效的途径，用吡啶将苯等位取代，形成了多环杂环。该策略涉及吡啶系列的RCM反应，这使我们能够以非常好的总收率（47％和44％）制备2 H-二氢吡喃基或2,3 H-二氢氧庚啶[3,2- b ]吡啶1和2。 ， 分别）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.139
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-3-吡啶基乙酸酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-butenyloxy-2-vinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶系列的新型高效RCM：2 H-二氢吡喃基或2,3 H-二氢氧庚啶[3,2- b ]吡啶的合成

  摘要：

  报道了一种新的非常有效的途径，用吡啶将苯等位取代，形成了多环杂环。该策略涉及吡啶系列的RCM反应，这使我们能够以非常好的总收率（47％和44％）制备2 H-二氢吡喃基或2,3 H-二氢氧庚啶[3,2- b ]吡啶1和2。 ， 分别）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.139

文献信息

• Ring-Closing Metathesis Reactions on Azinium Salts: Straightforward Access to Quinolizinium Cations and Their Dihydro Derivatives
  作者：Ana Nuñez、Beatriz Abarca、Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1021/jo900292b

  日期：2009.6.5

  proved to be an efficient approach to 3,4-dihydro- and 1,2-dihydroquinolizinium salts and the corresponding quinolizinium derivatives by an improved thermal oxidation in the presence of Pd/C without solvent. A comparative study showed that the quinolizinium system was obtained in better yields through the 3,4-dihydroquinolizinium route, thus allowing the synthesis of quinolizinium derivatives or improvements

  使用第二代Grubbs和Hoveyda-Grubbs催化剂进行的1-丁烯基-2-乙烯基吡啶鎓盐和2-丁烯基-1-乙烯基吡啶鎓盐的闭环复分解反应被证明是3,4-二氢和1,2的有效方法在没有溶剂的情况下，在Pd / C存在下，通过改进的热氧化反应制得-二氢喹啉鎓盐和相应的喹啉鎓衍生物。一项比较研究表明，通过3,4-二氢喹啉鎓途径获得的喹啉鎓体系的收率更高，因此可以合成喹啉鎓衍生物或提高先前报道的某些实施例的产率。
• New and efficient RCM in pyridinic series: synthesis of 2H-dihydropyrano- or 2,3H-dihydrooxepino[3,2-b]pyridines
  作者：Estelle Banaszak、Corinne Comoy、Yves Fort

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.139

  日期：2006.8

  A new and very efficient route to polycyclic heterocycles with isosteric replacement of benzene by pyridine is reported. This strategy involving the RCM reaction in pyridinic series as a keystep allows us to prepare 2H-dihydropyrano- or 2,3H-dihydrooxepino[3,2-b]pyridines 1 and 2 in very good overall yields (47% and 44%, respectively).

  报道了一种新的非常有效的途径，用吡啶将苯等位取代，形成了多环杂环。该策略涉及吡啶系列的RCM反应，这使我们能够以非常好的总收率（47％和44％）制备2 H-二氢吡喃基或2,3 H-二氢氧庚啶[3,2- b ]吡啶1和2。 ， 分别）。