9-[4-[[3-[(4-Carbazol-9-ylphenyl)methoxy]-5-(chloromethyl)phenoxy]methyl]phenyl]carbazole | 1220387-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-[4-[[3-[(4-Carbazol-9-ylphenyl)methoxy]-5-(chloromethyl)phenoxy]methyl]phenyl]carbazole
• CAS: 1220387-37-0
• 化学式: C₄₅H₃₃ClN₂O₂
• 分子量: 669.222
• InChiKey: LEGASTILVWQBBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[4-[[3-[(4-Carbazol-9-ylphenyl)methoxy]-5-(chloromethyl)phenoxy]methyl]phenyl]carbazole 、 3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到methyl 3,5-bis(3,5-bis(4-(9H-carbazol-9-yl)-benzyloxy)benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  以咔唑为表面基的烯酮核树枝状大分子的合成及抗氧化性能

  摘要：

  已经实现了以咔唑为表面基团的基于烯酮核的树枝状大分子的合成。所有合成的树枝状聚合物均具有可商购的1,1-二苯基-2-吡啶基肼基（DPPH）的优异抗氧化性能。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.051
• 作为产物：
  描述：

  [3,5-Bis[(4-carbazol-9-ylphenyl)methoxy]phenyl]methanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到9-[4-[[3-[(4-Carbazol-9-ylphenyl)methoxy]-5-(chloromethyl)phenoxy]methyl]phenyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  以咔唑为表面基的烯酮核树枝状大分子的合成及抗氧化性能

  摘要：

  已经实现了以咔唑为表面基团的基于烯酮核的树枝状大分子的合成。所有合成的树枝状聚合物均具有可商购的1,1-二苯基-2-吡啶基肼基（DPPH）的优异抗氧化性能。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.051

文献信息

• Synthesis and antioxidant properties of enone core based dendrimers with carbazole as surface group
  作者：Perumal Rajakumar、Nagarathinam Venkatesan、Karuppannan Sekar、Subramani Nagaraj、Ramasamy Rengasamy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.051

  日期：2010.3

  Synthesis of enone core based dendrimers with carbazole as surface group has been achieved. All the synthesized dendrimers showed excellent antioxidant behavior with commercially available 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH).

  已经实现了以咔唑为表面基团的基于烯酮核的树枝状大分子的合成。所有合成的树枝状聚合物均具有可商购的1,1-二苯基-2-吡啶基肼基（DPPH）的优异抗氧化性能。
• Synthesis, Optical, and Antioxidant Studies of Anthraquinone-core-based Dendrimers with N-Phenylcarbazole as Surface Group
  作者：Perumal Rajakumar、Nagarathinam Venkatesan、Karuppannan Sekar、Subramani Nagaraj、Ramasamy Rengasamy

  DOI：10.1071/ch13521

  日期：——

  Synthesis of hyperbranched dendrimers up to third generation with N-phenylcarbazole as surface group and anthraquinone as the core unit has been achieved. The fluorescence decay studies of the dendrimers indicate that generation growth alters the relaxation time. The highly branched third-generation dendrimer has a longer relaxation time than the zero-, first-, and second-generation dendrimers. Similarly, higher-generation dendrimers show better antioxidant behaviour with 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl than the lower-generation dendrimers.

  以 N-苯基咔唑为表面基团、蒽醌为核心单元的超支化树枝状聚合物已经合成到第三代。树枝状聚合物的荧光衰减研究表明，世代增长会改变弛豫时间。与零代、第一代和第二代树状分子相比，高度支化的第三代树状分子的弛豫时间更长。同样，与低世代树枝状聚合物相比，高世代树枝状聚合物在 1,1-二苯基-2-丙烯酰肼的抗氧化性方面表现更好。