Methyl 3,5-bis[(4-carbazol-9-ylphenyl)methoxy]benzoate | 1273148-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3,5-bis[(4-carbazol-9-ylphenyl)methoxy]benzoate
• CAS: 1273148-21-2
• 化学式: C₄₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 678.787
• InChiKey: HXLLDDABHGHAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,5-bis[(4-carbazol-9-ylphenyl)methoxy]benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [3,5-Bis[(4-carbazol-9-ylphenyl)methoxy]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  A detailed investigation of light-harvesting efficiency of blue color emitting divergent iridium dendrimers with peripheral phenylcarbazole units

  摘要：

  通过具有外围咔唑苯基单元的发散性铱树枝状分子的能量转移机制，估算了磷光效率的增加。合成了一系列Ir核心/咔唑苯端树枝状分子类型，分别为Ir(dfppy)2(pic-Czn) (Gn, n = 0, 1, 2, 3)，其中dfppy、pic和Czn (n = 2, 4, 8)依次为2-(4,6-二氟苯基)吡啶、在3-位以Czn取代的吡啶酸，以及连接有3,5-二(甲基亚甲氧基)苯甲氧基分支的4-(9-咔唑基)苯基树枝状分子。选择性激发G1-G3的Czn单元，导致Cz荧光超过90%淬灭，同时伴随着从激发单重态的Czn生色团向核心能量的转移，铱(dfppy)2(pic)核心的磷光增强。通过稳态和瞬态光谱测量确定的能量传递速率常数分别为4.32 × 109 s−1 (G1)，2.37 × 109 s−1 (G2) 和 1.46 × 109 s−1 (G3)，这与使用Förster模型计算的结果非常吻合。与核心Ir(dfppy)2(pic-Ph2) (G0)的磷光相比，磷光增强分别为157% (G1)，213% (G2) 和 264% (G3)，其中pic-Ph2是3-(3,5-二苯基氧基苯甲基)吡啶酸。

  DOI：

  10.1039/c3cp53797h
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-甲基苯基)-9H-咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Methyl 3,5-bis[(4-carbazol-9-ylphenyl)methoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Optical, and Antioxidant Studies of Anthraquinone-core-based Dendrimers with N-Phenylcarbazole as Surface Group

  摘要：

  以 N-苯基咔唑为表面基团、蒽醌为核心单元的超支化树枝状聚合物已经合成到第三代。树枝状聚合物的荧光衰减研究表明，世代增长会改变弛豫时间。与零代、第一代和第二代树状分子相比，高度支化的第三代树状分子的弛豫时间更长。同样，与低世代树枝状聚合物相比，高世代树枝状聚合物在 1,1-二苯基-2-丙烯酰肼的抗氧化性方面表现更好。

  DOI：

  10.1071/ch13521

文献信息

• Synthesis and antioxidant properties of enone core based dendrimers with carbazole as surface group
  作者：Perumal Rajakumar、Nagarathinam Venkatesan、Karuppannan Sekar、Subramani Nagaraj、Ramasamy Rengasamy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.051

  日期：2010.3

  Synthesis of enone core based dendrimers with carbazole as surface group has been achieved. All the synthesized dendrimers showed excellent antioxidant behavior with commercially available 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH).

  已经实现了以咔唑为表面基团的基于烯酮核的树枝状大分子的合成。所有合成的树枝状聚合物均具有可商购的1,1-二苯基-2-吡啶基肼基（DPPH）的优异抗氧化性能。