2,6-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-4-(4',4',5',5'-tetramethyl-1',3',2'-dioxaborolan-2'-yl)anisole | 1262519-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-4-(4',4',5',5'-tetramethyl-1',3',2'-dioxaborolan-2'-yl)anisole
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-methoxy-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1262519-64-1
• 化学式: C₂₅H₄₁BN₂O₇
• 分子量: 492.421
• InChiKey: QEBICTPRRNYMLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-4-(4',4',5',5'-tetramethyl-1',3',2'-dioxaborolan-2'-yl)anisole 在 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3,5-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-3'',5''-bis(azidomethyl)-4,4''-dimethoxy-para-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  三环合成凝集素的高亲和力二糖结合

  摘要：

  保持灵活性：刚性预组织并非始终是分子识别的最佳方法。与以前的合成凝集素不同，合成了具有构象自由度的新受体（参见图片），该构象自由度允许疏水性驱动腔塌陷。但是，它们以开创性的亲和力（甲基纤维二糖苷的最高分子量为4500 M -1，R = Me）和选择性结合水中的碳水化合物目标 。

  DOI：

  10.1002/anie.201200447
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二(溴甲基)-2-甲氧基苯 在 sodium azide 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2,6-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]-4-(4',4',5',5'-tetramethyl-1',3',2'-dioxaborolan-2'-yl)anisole
  参考文献：
  名称：

  三环合成凝集素的高亲和力二糖结合

  摘要：

  保持灵活性：刚性预组织并非始终是分子识别的最佳方法。与以前的合成凝集素不同，合成了具有构象自由度的新受体（参见图片），该构象自由度允许疏水性驱动腔塌陷。但是，它们以开创性的亲和力（甲基纤维二糖苷的最高分子量为4500 M -1，R = Me）和选择性结合水中的碳水化合物目标 。

  DOI：

  10.1002/anie.201200447

文献信息

• Synthesis of Regioselectively Functionalized Pyrenes via Transition-Metal-Catalyzed Electrocyclization
  作者：Anthony Davis、D. Walker、Joshua Howgego

  DOI：10.1055/s-0030-1258238

  日期：2010.11

  rearrangement of 2,6-diethynyl-1,1′-biphenyl precursors to form polysubstituted pyrenes is described. This method is useful for the preparation of pyrenes with uncommon substitution patterns, and selective integration of functional groups at the 1-, 2-, 3-, 5-, 7- and 9-positions is demonstrated. pyrene - electrocyclic reactions - arenes - rearrangements - alkynes

  描述了过渡金属催化的2,6-二乙炔基-1,1'-联苯前体形成多取代pyr的电环重排。该方法可用于制备具有不常见取代模式的pyr，并证明了在1、2、3、5、7和9位上官能团的选择性整合。 --循环反应-芳烃-重排-炔烃