N-methyl-2-(4'-methyl-2'-nitrophenylthio)benzamide | 412015-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-methyl-2-(4'-methyl-2'-nitrophenylthio)benzamide
• 英文别名: N-methyl-2-(4-methyl-2-nitrophenylthio)benzamide；Benzamide, N-methyl-2-[(4-methyl-2-nitrophenyl)thio]-；N-methyl-2-(4-methyl-2-nitrophenyl)sulfanylbenzamide
• CAS: 412015-25-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 302.354
• InChiKey: NXQVAVZAULOMGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  486.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(4'-methyl-2'-nitrophenylthio)benzamide 在 palladium on activated charcoal 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-methyl-2-(2'-amino-4'-methylphenylthio)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基-2-（2'-氨基-4'-取代的苯硫基）苄胺的合成，体外表征和放射性标记：潜在的候选物质，作为选择性5-羟色胺转运体的配体。

  摘要：

  制备了一系列在4'-苯基位置取代的N，N-二甲基-2-（2'-氨基-4'-碘苯硫基）苄胺的N，N-二甲基化和N-单甲基化类似物，并进行了体外评估血清素转运蛋白（SERT）的选择性。制备了几种衍生物，其中4'-位未被取代的13和33a或被甲基14a和33b，乙烯基14b和34，乙基16和35，羟甲基20和41，羟乙基22，氟乙基23，羟丙基27和氟丙基取代28.使用[（3）H]西酞普兰，[（3）H] WIN 35,428或[（125）I] RTI在稳定表达转染的人类SERT，多巴胺转运蛋白（DAT）和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）的细胞中竞争结合-55和[（3）H] nisoxetine分别显示出以下顺序的SERT亲和力（K（i）（nM））：14a（0.25）> 16（0.49）> 20（0.57）> 14b（1.12）> 13（1.59）> 33b（1.94）= 35（2.04）>> 23（8

  DOI：

  10.1021/jm050079o
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基甲苯 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N-methyl-2-(4'-methyl-2'-nitrophenylthio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基-2-（2'-氨基-4'-取代的苯硫基）苄胺的合成，体外表征和放射性标记：潜在的候选物质，作为选择性5-羟色胺转运体的配体。

  摘要：

  制备了一系列在4'-苯基位置取代的N，N-二甲基-2-（2'-氨基-4'-碘苯硫基）苄胺的N，N-二甲基化和N-单甲基化类似物，并进行了体外评估血清素转运蛋白（SERT）的选择性。制备了几种衍生物，其中4'-位未被取代的13和33a或被甲基14a和33b，乙烯基14b和34，乙基16和35，羟甲基20和41，羟乙基22，氟乙基23，羟丙基27和氟丙基取代28.使用[（3）H]西酞普兰，[（3）H] WIN 35,428或[（125）I] RTI在稳定表达转染的人类SERT，多巴胺转运蛋白（DAT）和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）的细胞中竞争结合-55和[（3）H] nisoxetine分别显示出以下顺序的SERT亲和力（K（i）（nM））：14a（0.25）> 16（0.49）> 20（0.57）> 14b（1.12）> 13（1.59）> 33b（1.94）= 35（2.04）>> 23（8

  DOI：

  10.1021/jm050079o

文献信息

• Carbon-11 labelling of MADAM in two different positions: a highly selective PET radioligand for the serotonin transporter
  作者：Jari Tarkiainen、Johnny Vercouillie、Patrick Emond、Johan Sandell、Jukka hiltunen、Yves Frangin、Denis Guilloteau、Christer Halldin

  DOI：10.1002/jlcr.523

  日期：2001.12

  Imaging by scintigraphy the serotonin transporter (5-HTT) in the living human brain would be of great value in research on the pathophysiology and treatment of neuropsychiatric disorders such as depression. For that reason, and in order to obtain a selective radiotracer applicable to PET, we report here the carbon-11 labelling of a selective 5-HTT radioligand: N, N-dimethyl-2-(2-amino-4-methylphenylthio)benzylamine or MADAM in two different positions: [p-11C-methyl]MADAM and [N-11C-methyl]MADAM. The synthesis of Bu3Sn-ADAM and N-dimethyl-MADAM is described. [p-11C-methyl]MADAM was obtained by a Stille coupling reaction between Bu3Sn-ADAM and [11C]methyl iodide using palladium (0) as a catalyst without (Ia) or with copper chloride as a co-catalyst (Ib). [N-11C-methyl]MADAM was obtained by an N-methylation reaction between N-demethyl-MADAM and [11C]methyl iodide (II). The carbon-11 incorporation yield in [p-11C-methyl]MADAM was 10–30% (Ia and Ib) and in [N-11C-methyl]MADAM was 75-80% (II). The final product in each case was obtained in 30 min total synthesis time, including HPLC purification and with >99% radiochemical purity. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过闪烁成像对活体人脑中的血清素转运体（5-HTT）进行成像，对于研究抑郁症等神经精神疾病的病理生理学和治疗具有重要价值。为此，为了获得一种适用于 PET 的选择性放射性示踪剂，我们在此报告一种选择性 5-HTT 放射性配体的碳-11 标记：N，N-二甲基-2-（2-氨基-4-甲基苯硫基）苄胺或 MADAM 在两个不同位置的碳-11 标记：[p-11C-甲基]MADAM 和 [N-11C- 甲基]MADAM。本文介绍了 Bu3Sn-ADAM 和 N-二甲基-MADAM 的合成。[p-11C-甲基]MADAM 是通过 Bu3Sn-ADAM 和[11C]甲基碘之间的 Stille 偶联反应得到的，该反应不使用钯 (0) 作为催化剂 (Ia)，也可以使用氯化铜作为辅助催化剂 (Ib)。[N-11C-methyl]MADAM 是通过 N-去甲基-MADAM 和 [11C]methyl iodide（II）的 N-甲基化反应得到的。p-11C-甲基]MADAM 的碳-11 结合率为 10-30%（Ia 和 Ib），而[N-11C-甲基]MADAM 的碳-11 结合率为 75-80%（II）。在每种情况下，最终产品的合成时间均为 30 分钟，包括 HPLC 纯化，放射化学纯度均大于 99%。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Carbon-11 and fluorine-18 labeled radioligands for positron emission tomography (PET) imaging for the brain serotonin transporters
  申请人：Huang Yiyun

  公开号：US20110097274A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention provides a compound having the structure: This invention also provides for related compounds and pharmaceutical compositions. This invention further provides for a compound that can be used for non-invasive method for positron emission tomography (PET) imaging of serotonin transporter sites in mammals comprising labeling serotonin transporter sites (SERT) with an image-generating amount of the radiolabeled compound disclosed herein and measuring spatial distribution of the compound in the mammal by PET so as to thereby image the serotonin transporter sites.

  这项发明提供了一种具有以下结构的化合物：此外，本发明还提供了相关的化合物和制药组合物。此外，本发明还提供了一种化合物，可用于非侵入性的正电子发射断层扫描（PET）成像方法，用于哺乳动物中的血清素转运体位点成像，包括使用本文所述的放射性标记化合物标记血清素转运体位点（SERT），并通过PET测量哺乳动物中化合物的空间分布，从而成像血清素转运体位点。
• Jarkas, Nachwa; McConathy, Jonathan; Ely, Timothy, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S204 - S206
  作者：Jarkas, Nachwa、McConathy, Jonathan、Ely, Timothy、Kilts, Clinton D.、Votaw, John、Goodman, Mark M.

  DOI：——

  日期：——
• Tarkiainen, J.; Vercouillie, J.; Guilloteau, D., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S193 - S195
  作者：Tarkiainen, J.、Vercouillie, J.、Guilloteau, D.、Gulyas, B.、Sovago, J.、Cselenyi, Zs.、Emond, P.、Chalon, S.、Sandell, J.、Hiltunen, J.、Farde, L.、Halldin, C.

  DOI：——

  日期：——
• CARBON-11 AND FLUORINE-18 LABELED RADIOLIGANDS FOR POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) IMAGING FOR THE BRAIN SEROTONIN TRANSPORTERS
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：EP1519917A2

  公开（公告）日：2005-04-06