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5-methyl-indolo[3,2,1-jk]carbazole | 109940-42-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methyl-indolo[3,2,1-jk]carbazole
英文别名
5-Methyl-indolo[3,2,1-jk]carbazol;5-Methyl-1-azapentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,18]nonadeca-2(7),3,5,8,10,12(19),13,15,17-nonaene
5-methyl-indolo[3,2,1-<i>jk</i>]carbazole化学式
CAS
109940-42-3
化学式
C19H13N
mdl
——
分子量
255.319
InChiKey
HMWPKFYRPJNPGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-indolo[3,2,1-jk]carbazole吡啶氢氧化钾potassium permanganate 作用下, 生成 indolo[3,2,1-jk]carbazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    561.尝试制备旋光性三价氮化合物。第三部分 尝试拆分6-取代的1:9-苯基咔唑(3-取代的吲哚[3,2,1-jk]咔唑)
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9580002750
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-甲基苯胺盐酸copper(l) iodide 、 Et3NBnCl 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺乙腈 为溶剂, 反应 54.5h, 生成 5-methyl-indolo[3,2,1-jk]carbazole
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的分子内环化反应轻松合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑
    摘要:
    描述了一种新的高效合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑的方法,该方法通过钯催化的N-(2-溴芳基)咔唑的环化反应来实现。该反应涉及分子内CC键的形成,以及咔唑环上CX键和CH键的断裂。引入具有给电子基团或吸电子基团的N-芳基核上的取代基,并评估了用于环化的不同反应因子。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.093
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文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT AND ELECTRONIC APPARATUS
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:US20210005826A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    An organic electroluminescence device comprising a cathode, an anode and an organic layer disposed between the cathode and the anode, wherein the organic layer comprises a fluorescent emitting layer and the fluorescent emitting layer comprises a first compound, a second compound having a hole mobility larger than that of the first compound, and a dopant material showing a fluorescent spectrum with a half width of 30 nm or less; and an organic electroluminescence device comprising a cathode, an anode and an organic layer disposed between the cathode and the anode, wherein the organic layer comprises a fluorescent emitting layer and the fluorescent emitting layer comprises a first compound, a third compound having an affinity larger than that of the first compound, and a dopant material showing a fluorescent spectrum with a half width of 30 nm or less and the content of the third compound in the fluorescent emitting layer is less than that of the first compound in the fluorescent emitting layer are excellent in their performance.
    一种有机电致发光装置,包括阴极、阳极以及设置在阴极和阳极之间的有机层,其中所述有机层包括荧光发射层,且所述荧光发射层包括第一化合物、第二化合物和掺杂材料,所述第二化合物的空穴迁移率大于所述第一化合物,且所述掺杂材料显示的荧光光谱半宽为30纳米或更小;以及一种有机电致发光装置,包括阴极、阳极以及设置在阴极和阳极之间的有机层,其中所述有机层包括荧光发射层,且所述荧光发射层包括第一化合物、第三化合物和掺杂材料,所述第三化合物与所述第一化合物的亲和力更大,且所述掺杂材料显示的荧光光谱半宽为30纳米或更小,且所述第三化合物在荧光发射层中的含量小于所述第一化合物在荧光发射层中的含量,这些装置的性能都十分出色。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:US20210005825A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    An organic electroluminescence device comprising a cathode, an anode and an organic layer disposed between the cathode and the anode, wherein the organic layer comprises a fluorescent emitting layer and the fluorescent emitting layer comprises at least one first compound selected from the compounds represented by formulae (19), (21), (22), and (23), a second compound selected from the compounds represented by formula (3a), and a dopant material selected from the compounds represented by formulae (D1) and (D2) is excellent in its performance.
    一个有机电致发光装置,包括阴极、阳极和位于阴极与阳极之间的有机层,其中所述有机层包括荧光发射层,且所述荧光发射层包括至少一种由公式(19)、(21)、(22)和(23)所表示的化合物中选择的第一化合物,一种由公式(3a)所表示的化合物中选择的第二化合物,以及一种由公式(D1)和(D2)所表示的化合物中选择的掺杂材料,其性能卓越。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
    申请人:FUKUZAKI Eiji
    公开号:US20120178928A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    An organic electroluminescence device includes: a pair of electrodes; and at least one organic layer including a light emitting layer, the light emitting layer being provided between the pair of electrodes, wherein at least one layer of the at least one organic layer contains a compound represented by formula (1): wherein each of Z 11 and Z 12 independently represents an aromatic heterocyclic ring or an aromatic hydrocarbon ring; R 11 represents a hydrogen atom or a substituent, provided that a plurality of R 11 s are the same or different; m represents an integer of 1 or more; and L 1 represents a single bond or an m-valent linking group and is linked to any one of C atoms in R 11 , Z 11 and Z 12 , provided that when m is 1, L 1 does not exist.
    有机电致发光设备包括:一对电极;以及至少一个包括发光层的有机层,发光层位于一对电极之间,其中至少一个有机层包含由公式(1)表示的化合物: 其中,Z 11 和Z 12 各自独立地代表一个芳香杂环或一个芳香烃环;R 11 代表一个氢原子或一个取代基,多个R 11 可以相同或不同;m代表一个1或更多的整数;L 1 代表一个单键或一个m价的连接基团,并且连接到R 11 、Z 11 和Z 12 中的任意一个C原子上,当m为1时,L 1 不存在。
  • Strained Dehydrogenative Ring Closure of Phenylcarbazoles
    作者:Alexander W. Jones、Marie-Laure Louillat-Habermeyer、Frederic W. Patureau
    DOI:10.1002/adsc.201401136
    日期:2015.3.23
    and strained dehydrogenative ring closure, for example, in phenylcarbazoles? Since the works of Buchwald and Fagnou, palladium‐catalysed ring‐closing dehydrogenative reactions are legion, but will not operate when the strain at the reductive elimination stage becomes too large. We propose here a “muscled up” super‐oxidative palldium‐catalysed CH activation method for the ring closure of strained phenylcarbazoles
    强制在苯咔唑类化合物中进行刚性且紧张的脱氢环关闭,需要采取什么措施?由于Buchwald和Fagnou的工作,钯催化的闭环脱氢反应是一团大事,但是当还原消除阶段的应变变得太大时,钯将不起作用。在这里,我们提出了“肌肉了”超氧化palldium催化Ç  ^ h活化紧张phenylcarbazoles的闭环方法。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION
    公开号:US20150287933A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    Novel host compounds containing indolo[3,2,1-jk]carbazole moiety are disclosed. These compounds are useful in phosphorescent OLEDs and particularly as hosts and/or electron-blocking layer materials.
    揭示了含有吲哚[3,2,1-jk]咔唑基团的新型宿主化合物。这些化合物在磷光OLED中很有用,特别是作为宿主和/或电子阻挡层材料。
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